2-Methylsulfanyl-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one | 207982-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
• 英文别名: (4Z)-4-benzylidene-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-one
• CAS: 207982-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: BSLGZEHHFRKLNR-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N,N-bis-(5-(Z)-benzylidene-4-oxo-2-imidazolinylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成取代的4-咪唑啉酮类化合物作为潜在抗病毒和抗肿瘤药物的新方法

  摘要：

  5-（（Z）-亚芳基）-2-（（2-（E）-亚苄基）hydr）-4-咪唑啉酮7a-d和5-（（Z）-亚芳基）-2-（（2-（E由5-（（Z）-亚芳基）-2-甲基巯基乙内酰脲3a-d与2-（E）-亚苄基6或5-（（Z）-亚芳基）-2-甲基巯基乙内酰脲3a-d的反应制备）-聚羟基亚烷基））基）-4-咪唑啉酮11a-d至15a-d。 2-（E）-单糖9a-e，其依次通过缩合苯甲醛或适当的单糖8a-e制备与水合肼。AM1的半经验计算表明，对于CNNC ，嗪体系具有反式几何构型和平面构象。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00170-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-Methylsulfanyl-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  金催化中的亚磺基亚胺化物：通过分子间环化反应合成羰基官能化的4-氨基咪唑基熔融化合物

  摘要：

  已经设计并合成了功能化的N杂环吡啶鎓N-胺类化合物，以评估基于硝烯类化合物的环化策略在咪唑融合的氧取代框架中的重要性，该框架对医学和农业化学发现计划至关重要。亚磺酰基取代的乙酰胺被确定为特有反应物，可与这些和其他硝烯类化合物提供生产性的金催化环化反应。这种环化方法在温和的反应条件下提供了选择性和有效地进入双氨基氨基亚磺酰基取代的氮杂环的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000134

文献信息

• REACTION OF 2-THIOHYDANTOINS WITH SOME DIAZOALKANES AND SOME AMINES
  作者：Ahmed A. El-barbary、Youssef L. Aly、Abdel-Fatah M. Hashem、Ashraf A. El-shehawy

  DOI：10.1080/10426500008043673

  日期：2000.5.1

  reacting 2-alkylthiohydantoins (IIla) and (XII), respectively, with morpholine and/or piperidine. Moreover, treating of two equivalents of XIVa-d with one equivalent of piperazine afforded 1,4[di-(5-phenylmethylene-hydantoinyl)]-piperazines (XVIa,b). The behaviour of 2-alkylthiohydantoins towards alanine and anthranilic acid was also investigated. The structure of the products was established by correct

  摘要 2-硫代乙内酰脲衍生物与作为重氮甲烷的重氮烷反应。研究了二苯基重氮甲烷和/或9-重氮芴。通过 2-硫代乙内酰脲 (Ia,b) 和 (X) 与重氮甲烷的反应制备了几种 2-硫代乙内酰脲 (IIa,b)、(IIIa,b)、(XI) 和 (XII)。2-吗啉-和/或2-哌啶基-糖脒(VIIa,b)和(XVa,b)分别通过使2-烷硫基乙内酰脲(IIla)和(XII)与吗啉和/或哌啶反应来制备。此外，用一当量的哌嗪处理两当量的 XIVa-d 得到 1,4[二-(5-苯基亚甲基-乙内酰脲基)]-哌嗪 (XVIa,b)。还研究了 2-烷硫基乙内酰脲对丙氨酸和邻氨基苯甲酸的行为。
• SYNTHESIS, CONFORMATIONAL ANALYSIS AND ANTITUMOR TESTING OF 5-(<i>Z</i>)-ARYLIDENE-4-IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  作者：A. I. Khodair、H. I. El-subbagh、A. M. Al-obaid

  DOI：10.1080/10426509808035741

  日期：1998.9.1

  5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 and 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 have been synthesized via two different routes. Conformational analysis and antitumor activities have been studied. The antitumor activity of these compounds showed broad spectrum of activity against a wide range of different human cell lines of nine tumor subpanels

  摘要 一系列 5-(Z)-arylidene-2-amino-4-imidazolidinones 16–34, 5-(Z)-arylidene-2-(2-carboxyphenylamino)-4-imidazolidinones 35–41, 5-(Z) )-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 和 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 已通过两种不同的途径合成。已经研究了构象分析和抗肿瘤活性。这些化合物的抗肿瘤活性显示出对九个肿瘤亚组的多种不同人类细胞系的广谱活性，导致细胞抑制和细胞毒性效力。
• Sulfenyl Ynamides in Gold Catalysis: Synthesis of Oxo‐functionalised 4‐aminoimidazolyl Fused Compounds by Intermolecular Annulation Reactions
  作者：Elsa M. Arce、Scott G. Lamont、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/adsc.202000134

  日期：2020.6.15

  medicinal and agrochemical discovery programmes. Sulfenyl substituted ynamides were identified as privileged reactants affording productive gold‐catalysed annulation reactions with these and other nitrenoids. This annulation method provides selective and efficient access into geminally amino‐sulfenyl substituted nitrogen heterocycles under mild reaction conditions.

  已经设计并合成了功能化的N杂环吡啶鎓N-胺类化合物，以评估基于硝烯类化合物的环化策略在咪唑融合的氧取代框架中的重要性，该框架对医学和农业化学发现计划至关重要。亚磺酰基取代的乙酰胺被确定为特有反应物，可与这些和其他硝烯类化合物提供生产性的金催化环化反应。这种环化方法在温和的反应条件下提供了选择性和有效地进入双氨基氨基亚磺酰基取代的氮杂环的途径。
• Imidazoquinazolinodiones — New Results
  作者：Katarzyna Kiec-Kononowicz、Wolfgang Holzer、Kurt Mereiter

  DOI：10.3987/com-99-8558

  日期：——

  X-Ray crystal structure determinations and spectral analyses (NMR, MS) shed new light on the reaction of 5-(Z)-arylidene-2-methylthioimidazolin-4-one (5b) with anthranilic acid, in which apart from the expected 2-(Z)-1-arylidene-2,3,5, 10-tetrahydroimidazo[2, 1-b]quinazoline-3,5-dione (6b) a new condensed heterocyclic system was identified, i.e. 2-(Z)-arylidene-1,2,4,5-tetrahydroimidazo [1.2-a]quinazoline-1,5-dione (8b). Reaction of the sodium salt of the 4-chloro-substituted arylidene derivative (6a) with methyl iodide surprisingly afforded 2- [(Z)-1-(4-chlorophenyl)methylene]-3-methyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]-quinazoline-1,5-dione (15).
• HUSSAIN, SOHAIR M.;AZIZ, MAHFOUZ A. ABDEL;REHEIM, NADIA A. ABDEL, EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 309-316
  作者：HUSSAIN, SOHAIR M.、AZIZ, MAHFOUZ A. ABDEL、REHEIM, NADIA A. ABDEL

  DOI：——

  日期：——