3-bromo-4-(methylsulfanyl)pyridine | 82257-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-4-(methylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-4-methylthio-pyridine；bromo-3 methylthio-4 pyridine；Pyridine, 3-bromo-4-(methylthio)-；3-bromo-4-methylsulfanylpyridine
• CAS: 82257-12-3
• 化学式: C₆H₆BrNS
• 分子量: 204.09
• InChiKey: MPCMMFVVWYYGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(methylsulfanyl)pyridine 在 吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 oxo-5 5H-thiopyranno<2,3-b:5,6-c'> dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 912 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-4-(methylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 912 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 在 copper(II) oxide 、 3-bromo-4-(methylsulfanyl)pyridine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76 %的产率得到(4S)-4-propan-2-yl-2-[3,4,5-trimethoxy-2-[2,3,4-trimethoxy-6-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种连续合成联苯型化合物的方法

  摘要：

  本发明属于化工合成技术领域，特别涉及一种连续合成联苯型化合物的方法，将纳米CuO催化剂加装到固定床反应器中，再将2‑(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基苯基)噁唑啉、配体3‑溴‑4‑硫甲基吡啶的DMF溶液通入固定床反应器进行反应，并对反应后的混合体系冷却后，收集粗产物并通过重结晶得到纯化后的(4S,4'S)‑2,2'‑(S)‑4,4',5,5',6,6'‑六甲氧基‑[1,1'‑联苯]‑2,2'‑二基)双(4‑异丙基‑4,5‑二氢噁唑)。本发明方法具有成本低廉、操作简便、装备效率高、产品收率高、三废污染较少等特点，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN117304128A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Unusual<i>t</i>-BuLi Induced Ortholithiation versus Halogen-Lithium Exchange in Bromopyridines: Two Alternative Strategies for Functionalization
  作者：Philippe Gros、Yves Fort、Philippe Pierrat

  DOI：10.1055/s-2004-831337

  日期：——

  The reaction of lithiating agents with various 3-bromopyridines has been investigated. An unprecedented selectivity was observed with t-BuLi, which effected a clean lithiation at C-4. With 3-bromo and 2-chloro-3-bromo pyridines, the ortholithiation-exchange ratio was strongly electrophile and addition order dependent while 2-chloro-5-bromopyridine always gave exclusive C-4 substitution.

  对各种3-溴吡啶与锂化试剂的反应进行了研究。使用t-BuLi时观察到了前所未有的选择性，在C-4位置实现了干净的锂化。对于3-溴和2-氯-3-溴吡啶，邻位锂化的交换比在很大程度上依赖于电亲和性和加成顺序，而2-氯-5-溴吡啶则始终只产生C-4取代反应。
• Fused imidazole derivatives as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11472794B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] NOVEL CAPSID PROTEIN ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE PROTÉINE CAPSIDIQUE<br/>[ZH] 新型衣壳蛋白装配抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018050110A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  本发明属于药物化学领域，涉及一种新型衣壳蛋白装配抑制剂，具体而言，涉及式I所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、制备方法、药物组合物及医药用途，包括用于治疗受益于衣壳蛋白装配抑制的疾病的用途，尤其是乙型肝炎病毒感染引起的疾病，其中，通式I中A、M、L、D的定义与说明书的定义相同。
• The reaction of some Halogenated Pyridine Thioethers and sulphones with carbon disulphide
  作者：A. D. Dunn、R. Norrie

  DOI：10.1002/prac.19933350309

  日期：——

  Dithiocarboxylation of some halogenated pyridine sulphones with carbon disulphide and sodium hydride leads to the formation of thiomethyl derivatives via Smiles rearrangement of the inititially produced dianion, fragmentation and subsequent methylation. In one instance the pyridino[2,3-b]-1,4-dithiine 7 was obtained. The thioether 2d was also converted into a thiomethyl derivative when subjected to the same reaction sequence.