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9-(2-methoxyphenylthio)-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide | 1152164-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(2-methoxyphenylthio)-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide
英文别名
[(1S,6R,8R,9R,10S)-9-benzoyloxy-8-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-3,3-dioxo-4,7-dioxa-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.2.2]decan-10-yl] benzoate;[(1S,6R,8R,9R,10S)-9-benzoyloxy-8-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-3,3-dioxo-4,7-dioxa-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.2.2]decan-10-yl] benzoate
9-(2-methoxyphenylthio)-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide化学式
CAS
1152164-89-0
化学式
C27H25NO9S2
mdl
——
分子量
571.629
InChiKey
NEUDJNSVXDEAIZ-ZAKFFDBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    714.7±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Highly stereoselective synthesis of aminoglycosides via rhodium-catalyzed and substrate-controlled aziridination of glycals
    作者:Rujee Lorpitthaya、K. B. Sophy、Jer-Lai Kuo、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1039/b823099b
    日期:——
    C3, C4, or C6 approaching α- or β-aminoglycosides is communicated. A variety of glycal acceptors (O, S, and N) were applied, enhancing the utility of this method as an operationally simple protocol for the stereoselective synthesis of polyfunctionalized α- or β- aminosaccharides.
    传达了氨基磺酸酯在C3,C4或C6处接近α-或β-氨基糖苷类的糖基支架上的灵活安装方式。应用了多种糖基受体(O,S和N),从而增强了该方法作为立体选择性合成多官能化α-或β-氨基糖的操作简单方案的实用性。
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