(E)-N-2-allyl-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1242471-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-2-allyl-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-3-(1-bicyclo[3.1.0]hexanyl)prop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1242471-13-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 331.479
• InChiKey: TWXFCVKERYRSAX-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-N-2-allyl-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以58%的产率得到(3SR,7RS,11SR)-N-tosyl-5-azatricyclo[9.3.0.0(3,7)]tetradec-1-ene-9-one
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 diethylzinc 、 silica gel 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (E)-N-2-allyl-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053

文献信息

• RhI-Catalyzed Two-Component [(5+2)+1] Cycloaddition Approach toward [5-8-5] Ring Systems
  作者：Feng Huang、Zhong-Ke Yao、Yi Wang、Yuanyuan Wang、Jialing Zhang、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1002/asia.201000053

  日期：——

  Bringing it all together: [Rh(CO)2Cl}2]‐catalyzed two‐component [(5+2)+1] cycloaddition of ene‐vinylcyclopropanes with various tether types and substituents with CO has been designed for the one‐pot synthesis of fused tricyclic cyclooctenones with atom and step economies.

  综合考虑以下因素：[Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。