2-氯-1-(2,3-二羟基苯基)-乙酮 | 63704-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,3-二羟基苯基)-乙酮
• 中文别名: 去甲肾上腺素杂质8
• 英文名称: 3-chloroacetylcatechol
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2,3-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 63704-55-2
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: CNOGWTRHJRGQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯基氯乙酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以55%的产率得到2-氯-1-(2,3-二羟基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种去甲肾上腺素杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种去甲肾上腺素杂质的合成方法，该杂质为2‑氯‑2',3'‑二羟基苯乙酮，属于药物合成领域，该方法以儿茶酚为起始原料，经过两步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最有的合成工艺，2‑氯‑2',3'‑二羟基苯乙酮纯度可达98%。本发明制备的去甲肾上腺素杂质为肾上腺素和去甲肾上腺素类药物的研发提供了分析标准品，可用于研究该类药物的质量。

  公开号：

  CN113045415B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (DL) -NOREPINEPHRINE ACID ADDITION SALT, A KEY INTERMEDIATE OF (R) - (-) - NOREPINEPHRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ADDITION D'ACIDE DE NORÉPINÉPHRINE (DL), INTERMÉDIAIRE CLÉ DE LA NORÉPINÉPHRINE (R) - (-) -
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2013008247A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention discloses a process for preparation of (dl)-norepinephrine salt by reacting 3,4-dihydroxy-a-haloacetophenone with hexamethylenetetramine to provide hexamine salt; followed by hydrolysis and hydrogenation. The invention also discloses a novel intermediate formed in the process and its synthesis.

  该发明揭示了一种制备(dl)-去甲肾上腺素盐的方法，通过将3,4-二羟基-α-卤代乙酰苯酮与六亚甲基四胺反应以提供六胺盐；随后进行水解和氢化。该发明还揭示了该过程中形成的一种新型中间体及其合成方法。
• Beta-lactam compound and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0075805A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  β-Lactam compounds represented by the general formula: (wherein X represents CH2, S or O; Y represents a hydroxyl group, lower alkanoyloxy group, amino group or substituted amino group; A represents a phenyl group, naphthyl group, or monocyclic or dicyclic heterocyclic group, respectively substituted by (Y)n; R4 and R5 each represent a hydrogen atom, lower alkyl group or cycloalkylidene group together with the carbon atom combined therewith; represents an integer of 0,1,2 or 3; m represents an integer of 0 or 1; and n represents an integer of 1, 2, 3, 4 or 5; and R1, R2 and R3 are groups often used in the conventional β-lactam compounds) have strong antimicrobial activities against a wide range of Gram positive and negative bacteria; particularly Gram negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas sepatia and various Enterobacters.

  由通式代表的β-内酰胺化合物： (其中 X 代表 CH2、S 或 O；Y 代表羟基、低级烷酰氧基、氨基或取代氨基；A 代表苯基、萘基或分别被 (Y)n 取代的单环或双环杂环基团；R4 和 R5 分别代表氢原子、低级烷基或环亚烷基及其结合的碳原子；代表 0、1、2 或 3 的整数；m 代表 0 或 1 的整数；n 代表 1、2、3、4 或 5 的整数；R1、R2 和 R3 是常规 β-内酰胺化合物中常用的基团）对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有很强的抗菌活性，尤其是革兰氏阴性细菌，包括铜绿假单胞菌、败血假单胞菌和各种肠杆菌。
• TAU AGGREGATION INHIBITOR
  申请人：The Doshisha

  公开号：EP2962687A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  Provided is a tau aggregation inhibitor which can sufficiently inhibit a tau protein from aggregating in cells. The inhibitor includes a 4-substituted catechol structure compound, having, at position 4 of its catechol ring, an electron-donating substituent R other than a hydrocarbon group, or a salt thereof The 4-substituted catechol structure compound is preferably 4-aminocatechol or 1,2,4-benzenetriol. Examples of tauopathies to which this inhibitor is applicable include AD, Down's syndrome, frontotemporal dementia, cotricobasal degeneration (CBD) and progressive supranuclear palsy (PSP).

  本研究提供了一种 tau 聚集抑制剂，它能够充分抑制 tau 蛋白在细胞中的聚集。该抑制剂包括一种 4-取代儿茶酚结构化合物，在其儿茶酚环的第 4 位上具有除烃基以外的电子供能取代基 R，或其盐。这种抑制剂适用的tauopathies包括AD、唐氏综合征、额颞叶痴呆、同侧基底变性（CBD）和进行性核上性麻痹（PSP）。
• Process for the preparation of l-Norepinephrine bitartrate monohydrate having high enantiomeric purity
  申请人：HARMAN FINOCHEM LIMITED

  公开号：US10865180B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention, discloses optically pure compounds of l-Norepinephrine and its acid addition salts and hydrates and process for the preparation thereof. Specifically, the present invention discloses optically pure compounds of l-Norepinephrine bitartrate, its process of preparation and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明公开了光学纯的l-去甲肾上腺素化合物及其酸加成盐和水合物及其制备工艺。具体而言，本发明公开了酒石酸去甲肾上腺素的光学纯化合物、其制备工艺以及包含这些化合物的药物组合物。
• STABILIZED INJECTABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF L-EPINEPHRINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3694501A1

  公开（公告）日：2020-08-19