N-methoxy-N-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 1198166-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1198166-08-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD22414366
• 分子量: 182.179
• InChiKey: GWPGJOHZRNCZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzoyl-1-(2,3,4-triphenylnaphthalen-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基乙炔作为不常见的芳基化剂，Pd(II)-通过 N-H/C-H 活化催化 2-吡啶酮的氧化萘基化

  摘要：

  使用双重内部炔烃作为偶联伙伴描述了 Pd(II) 催化的未掩蔽 2-吡啶酮衍生物的直接氧化萘基化。该反应通过 N-H/C-H 活化进行，以提供多芳基化的N-萘基 2-吡啶酮。在二芳基炔烃的芳烃 C-H 键处发生不寻常的氧化环化导致多芳基化N-萘基 2-吡啶酮的形成，其中萘环的 2-吡啶酮连接的苯环被多芳基取代。机理研究和 DFT 计算提出了一种基于 N-H/C-H 活化的合理机制。研究了N-萘基 2-吡啶酮衍生物以探索令人鼓舞的光物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00497
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基乙炔作为不常见的芳基化剂，Pd(II)-通过 N-H/C-H 活化催化 2-吡啶酮的氧化萘基化

  摘要：

  使用双重内部炔烃作为偶联伙伴描述了 Pd(II) 催化的未掩蔽 2-吡啶酮衍生物的直接氧化萘基化。该反应通过 N-H/C-H 活化进行，以提供多芳基化的N-萘基 2-吡啶酮。在二芳基炔烃的芳烃 C-H 键处发生不寻常的氧化环化导致多芳基化N-萘基 2-吡啶酮的形成，其中萘环的 2-吡啶酮连接的苯环被多芳基取代。机理研究和 DFT 计算提出了一种基于 N-H/C-H 活化的合理机制。研究了N-萘基 2-吡啶酮衍生物以探索令人鼓舞的光物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00497

文献信息

• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• Carbinol derivatives having cyclic linker
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US08153634B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  【目标】提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、与脂质相关的疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、过敏性皮肤病、糖尿病或阿尔茨海默病的治疗剂。 【解决方法】以下通式（I）所表示的羟基甲基化合物或其盐，或其溶剂。
• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。