N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine | 73017-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine
• 英文别名: tert-butyl N-(aminomethyl)carbamate；N-Boc-methylendiamine；N-Aminomethylcarbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 73017-97-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD19206972
• 分子量: 146.189
• InChiKey: RXTKSYUIDWDWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 tert-butyl N-[(2-aminoethylamino)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DIIMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE DIIMIDE CYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种稠环二酰亚胺衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  提供一种稠环二酰亚胺衍生物，具有式I所述的化学结构。还提供了其制备方法。稠环二酰亚胺衍生物具有优异的抗肿瘤活性，对多种癌细胞的抗增殖活性显著优于类似化合物。

  公开号：

  WO2022073445A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the structure–activity relationship of 2′,6′-dimethyl-l-tyrosine (Dmt) derivatives: bioactivity profile of H–Dmt–NH–CH3

  摘要：

  The 2',6'-dimethyl-L-tyrosine (Dmt) enhances receptor affinity, functional bioactivity and in vivo analgesia of opioid peptides. To further investigate its direct influence on these opioid parameters, we developed a series of compounds (H-Dmt-NH-X). Among them, H-Dmt-NH-CH3 showed the highest affinity (K(i)mu = 7.45 nM) equal to that of morphine, partial mu-opioid agonism (E-max = 66.6%) in vitro and a moderate antinociception in mice. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.040

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Staphylococcus aureus RnpA Inhibitors: Computational-Guided Design, Synthesis and Initial Biological Evaluation
  作者：Lorenzo Suigo、Michaelle Chojnacki、Carlo Zanotto、Victor Sebastián-Pérez、Carlo De Giuli Morghen、Andrea Casiraghi、Paul M. Dunman、Ermanno Valoti、Valentina Straniero

  DOI：10.3390/antibiotics10040438

  日期：——

  identified a few classes of RnpA inhibitors, and their structure activity relationship (SAR) has only been partially explored. Accordingly, in the present work, using computational modeling of S. aureus RnpA we identified putative crucial interactions of known RnpA inhibitors, and we used this information to design, synthesize, and biologically assess new potential RnpA inhibitors. The present results

  抗生素耐药性正在全球蔓延，已成为现代医学中最重要的问题之一。在这种情况下，细菌 RNA 降解和加工机制是细菌活力的基本过程，可用于抗菌治疗。在金黄色葡萄球菌中， RnpA 被假设为这些机制的主要参与者之一。金黄色葡萄球菌RnpA 能够调节 mRNA 降解并与核酶 ( rnpB)，促进 ptRNA 成熟。相应的小分子筛选活动最近确定了几类 RnpA 抑制剂，它们的结构活性关系 (SAR) 仅被部分探索。因此，在目前的工作中，使用金黄色葡萄球菌的计算建模RnpA 我们确定了已知 RnpA 抑制剂的假定关键相互作用，并且我们使用这些信息来设计、合成和生物学评估新的潜在 RnpA 抑制剂。目前的结果可能有助于全面了解属于 RNPA2000 样氨基硫脲和 JC 样哌啶甲酰胺分子类别的 RnpA 抑制剂。我们评估了不同关键部分的重要性，例如 JC2 的二氯苯基和哌啶，以及 RNPA2000 的半硫代卡
• Bioisosteric investigation of ebselen: Synthesis and in vitro characterization of 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one derivatives as potent New Delhi metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Wen Bin Jin、Chen Xu、Qipeng Cheung、Wei Gao、Ping Zeng、Jun Liu、Edward W.C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong、Sheng Chen、Kin-Fai Chan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103873

  日期：2020.7

  Enterobacteriaceae (CRE) producing New Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) cause untreatable bacterial infections, posing a significant threat to human health. In the present study, by employing the concept of bioisosteric replacement of the selenium moiety of ebselen, we have designed, synthesized and characterized a small compound library of 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one derivatives and related compounds

  产生新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）的耐碳青霉烯肠杆菌科（CRE）引起不可治愈的细菌感染，对人类健康构成重大威胁。在本研究中，通过采用依布硒啉硒部分的生物等位取代概念，我们设计，合成和表征了一个小分子的2取代1,2-苯并噻唑-3（2H）-衍生物和相关化合物的化合物库联合美罗培南评估其针对大肠杆菌Tg1（NDM-1）菌株的细胞毒性和协同活性。最有前途的化合物3a对FICI低至0.09的一组临床分离的NDM-1阳性CRE菌株显示出强大的协同活性。此外，分别通过酶抑制试验和ESI-MS分析证实了其IC50值和抑制机理。重要的是，化合物3a具有可接受的毒性并且不是疼痛。由于其结构简单和与美洛培南合用的有效协同活性，我们建议化合物3a可能是有前途的美洛培南佐剂，此类化合物的新系列可能值得进一步研究。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018053215A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta- lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药用盐与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药性生物引起的感染，包括多药耐药生物引起的感染。本发明包括根据式（I）描述的化合物：或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的值在此处描述。