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(4-Hydroxy-2-oxo-6-tridecyloxan-4-YL)acetic acid | 105918-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Hydroxy-2-oxo-6-tridecyloxan-4-YL)acetic acid
英文别名
2-(4-hydroxy-2-oxo-6-tridecyloxan-4-yl)acetic acid
(4-Hydroxy-2-oxo-6-tridecyloxan-4-YL)acetic acid化学式
CAS
105918-24-9
化学式
C20H36O5
mdl
——
分子量
356.5
InChiKey
AHCOFNXWYQPNKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Substituted glutaric acid lactones in the treatment of hyperlipidemia
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0194610A1
    公开(公告)日:1986-09-17
    The invention relates to compounds of formula I wherein R represents lower alkyl, cycloalkyl aryl, or a group of the formula of the formula cycloalkyl or phenyl; wherein R cycloalkyl or phenyl; m is an integer from 8 to 15, inclusive; and the pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, which are useful to inhibit the formation of serum cholesterol by virtue of their ability to inhibit β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA(HMG CoA), the rate-controlling substance in the synthesis of serum cholesterol.
    本发明涉及式 I 的化合物,其中 R 代表低级烷基、环烷基芳基或式环烷基或苯基的基团;其中 R 环烷基或苯基;m 为 8 至 15(含)的整数;及其药学上可接受的盐或酯,这些化合物可通过抑制血清胆固醇合成过程中的速率控制物质 β-羟基-β-甲基戊二酰-CoA(HMG CoA)的能力来抑制血清胆固醇的形成。
  • BARAN, JOHN S.;LINDBERG, THOMAS J.;LOWRIE, HARMAN S.
    作者:BARAN, JOHN S.、LINDBERG, THOMAS J.、LOWRIE, HARMAN S.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:BARAN J. S.、 LINDBERG T. J.、 LOWRIE H. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4622338A
    申请人:——
    公开号:US4622338A
    公开(公告)日:1986-11-11
  • US4895973A
    申请人:——
    公开号:US4895973A
    公开(公告)日:1990-01-23
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