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3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole | 111055-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole化学式
CAS
111055-62-0
化学式
C17H16N2OS2
mdl
——
分子量
328.459
InChiKey
DZIZFUDPKOUXII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3,3-bis(methylthio)-2-(phenylthio)prop-2-en-1-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 2-Amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxypyrimidines and 3(5)-Aryl-4-arylthio-5(3)-methylthiopyrazolesviaα-Oxo-α-arylthioketene dithioacetals
    摘要:
    α-芳硫基-α-氧代烯酮二硫缩醛 1 与硝酸胍在甲醇钠存在下在回流甲醇中反应,得到新型 2-氨基-4-芳基-5-芳硫基-6-甲氧基-嘧啶。类似地,当化合物1与水合肼在回流乙醇中反应时,以高产率获得新型取代的3(5)-芳基-4-芳硫基-5(3)甲硫基吡唑。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27920
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文献信息

  • SINGH GURDEEP; DEB BISWAJIT; ILA HIRIYAKKANAVAR; JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 3, 286-287
    作者:SINGH GURDEEP、 DEB BISWAJIT、 ILA HIRIYAKKANAVAR、 JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
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