3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole | 111055-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
• CAS: 111055-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 328.459
• InChiKey: DZIZFUDPKOUXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,3-bis(methylthio)-2-(phenylthio)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-4-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxypyrimidines and 3(5)-Aryl-4-arylthio-5(3)-methylthiopyrazolesviaα-Oxo-α-arylthioketene dithioacetals

  摘要：

  α-芳硫基-α-氧代烯酮二硫缩醛 1 与硝酸胍在甲醇钠存在下在回流甲醇中反应，得到新型 2-氨基-4-芳基-5-芳硫基-6-甲氧基-嘧啶。类似地，当化合物1与水合肼在回流乙醇中反应时，以高产率获得新型取代的3(5)-芳基-4-芳硫基-5(3)甲硫基吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27920

文献信息

• SINGH GURDEEP; DEB BISWAJIT; ILA HIRIYAKKANAVAR; JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 3, 286-287
  作者：SINGH GURDEEP、 DEB BISWAJIT、 ILA HIRIYAKKANAVAR、 JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel 2-Amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxypyrimidines and 3(5)-Aryl-4-arylthio-5(3)-methylthiopyrazoles<i>via</i>α-Oxo-α-arylthioketene dithioacetals
  作者：Gurdeep Singh、Biswajit Deb、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1055/s-1987-27920

  日期：——

  Reactions of α-arylthio-α-oxoketene dithioacetals 1 with guanidine nitrate in the presence of sodium methoxide in refluxing methanol afford novel 2-amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxy-pyrimidines. Similarly, when compounds 1 are reacted with hydrazine hydrate in refluxing ethanol, novel substituted 3(5)-aryl-4-arylthio-5(3) methylthiopyrazoles are obtained in high yields.

  α-芳硫基-α-氧代烯酮二硫缩醛 1 与硝酸胍在甲醇钠存在下在回流甲醇中反应，得到新型 2-氨基-4-芳基-5-芳硫基-6-甲氧基-嘧啶。类似地，当化合物1与水合肼在回流乙醇中反应时，以高产率获得新型取代的3(5)-芳基-4-芳硫基-5(3)甲硫基吡唑。