[1,2-13C2]nonanyl p-toluenesulfonate | 362525-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,2-13C2]nonanyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: (1,2-13C2)nonyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 362525-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃S
• 分子量: 300.425
• InChiKey: BKUGMZHCBXZVJB-BSNZMWLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-13C2]nonanyl p-toluenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [2,3-13C2]decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  儿茶素的生物合成：C（5）单元与辛酸酯的偶联。

  摘要：

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。

  DOI：

  10.1021/jo015614g
• 作为产物：
  描述：

  [1,2-13C2]nonanoic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [1,2-13C2]nonanyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  儿茶素的生物合成：C（5）单元与辛酸酯的偶联。

  摘要：

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。

  DOI：

  10.1021/jo015614g

文献信息

• Biosynthesis of Acaterin:  Coupling of C₅ Unit with Octanoate
  作者：Yasuyo Sekiyama、Yoshinori Fujimoto、Keiji Hasumi、Akira Endo

  DOI：10.1021/jo015614g

  日期：2001.8.1

  experiments with (2)H- and (13)C-labeled decanoic acid, their 3-oxygenated congeners, and octanoic acid have suggested that 1 is biosynthesized via coupling of a C(5) unit with octanoate, rather than via introduction of a C(3) unit at the alpha position of a decanoate derivative. Further feeding study of [2,3-(13)C(2)]decanoic acid concluded that the former route is operating in the biosynthesis of 1.

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。