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1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 132090-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
英文别名
dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-oxo-5H-thiopyrano[3,2-b]indol-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester化学式
CAS
132090-97-2
化学式
C22H20N2O5S
mdl
——
分子量
424.477
InChiKey
UIGUZEMQWPIATL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    626.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylestermanganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2,6-Dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
    参考文献:
    名称:
    Fused Thiopyrones, 7th edition: 2-和 3-Formylthiopyrones in the Hantzsch pyridine 合成
    摘要:
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231008
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehydβ-氨基巴豆酸甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以11%的产率得到1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-(4,5-dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
    参考文献:
    名称:
    Fused Thiopyrones, 7th edition: 2-和 3-Formylthiopyrones in the Hantzsch pyridine 合成
    摘要:
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231008
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文献信息

  • Anellierte Thiopyrone, 7. Mitt.: 2- und 3-Formylthiopyrone in derHantzsch-Pyridin-Synthese
    作者:Klaus Görlitzer、Regina Vogt
    DOI:10.1002/ardp.19903231008
    日期:——
    Die 3‐Formylthiopyrone 1 reagieren mit β‐Aminocrotonsäuremethylester in Eisessig zu einem Gemisch von 1,2‐ und 1,4‐Dihydropyridinen. Die 2‐Formylthiopyrone 8 geben unter gleichen Bedingungen nur 1,4‐Dihydropyridine.
    3-甲酰基硫代吡喃酮 1 在冰醋酸中与 β-氨基巴豆酸甲酯反应生成 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的混合物。在相同条件下,2-甲酰基硫代吡喃酮 8 仅产生 1,4-二氢吡啶。
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