(5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-3-(thiophen-2-ylmethyl)imidazolidin-4-one | 684216-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-3-(thiophen-2-ylmethyl)imidazolidin-4-one
• CAS: 684216-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 290.367
• InChiKey: QLKHDZCHKMCTPX-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 (5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-3-(thiophen-2-ylmethyl)imidazolidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到ethyl 2-[(4Z)-4-(furan-2-ylmethylidene)-5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)imidazol-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-5-呋喃基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成及生物活性

  摘要：

  新的2-烷硫基-5- furylmethylidene -4- ħ -咪唑啉-4-酮4已经合成经由串联氮杂Wittig反应。通过红外，核磁共振，质谱和元素分析确定结构。筛选了它们对尖孢镰刀菌，bertrygerphaeria berengeriana和Rhizoctonia solani的杀真菌活性，以及对n草和油菜根和茎的生长抑制作用。其中一些具有重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-3-(thiophen-2-ylmethyl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-5-呋喃基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成及生物活性

  摘要：

  新的2-烷硫基-5- furylmethylidene -4- ħ -咪唑啉-4-酮4已经合成经由串联氮杂Wittig反应。通过红外，核磁共振，质谱和元素分析确定结构。筛选了它们对尖孢镰刀菌，bertrygerphaeria berengeriana和Rhizoctonia solani的杀真菌活性，以及对n草和油菜根和茎的生长抑制作用。其中一些具有重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410112