2-氯-1-(二氟甲氧基)-4-硝基-苯 | 40319-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-(二氟甲氧基)-4-硝基-苯
• 英文名称: 1-(difluoromethoxy)-2-chloro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-1-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene；2-Chlor-4-nitrophenyl-difluormethylether
• CAS: 40319-63-9
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO₃
• mdl: MFCD02720746
• 分子量: 223.563
• InChiKey: DRDNYKQKDUMFOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(二氟甲氧基)-4-硝基-苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 120.0~130.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物，并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770521
• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 2-氯-4-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-氯-1-(二氟甲氧基)-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物，并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770521

文献信息

• [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266426A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• Use of fluoroform as a source of difluorocarbene in the synthesis of N -CF 2 H heterocycles and difluoromethoxypyridines
  作者：Charles S. Thomoson、Linhua Wang、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.08.015

  日期：2014.12

  Fluoroform is used as a source of difluorocarbene to convert various N-, O-, and C-nucleophiles to their difluoromethylated derivatives. Imidazole, benzimidazole, benztriazole, hydroxypyridines, and their derivatives underwent reaction at moderate temperatures and atmospheric pressure, using potassium hydroxide as base in a two-phase (water/acetonitrile) process to provide moderate to good yields of the respective products. Nitrophenols required addition of a co-solvent (methanol) to obtain good yields of products. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• KRISHNAN, R.;LANG, S. A. (JR), J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 5, 458-460
  作者：KRISHNAN, R.、LANG, S. A. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antibacterial Activity of 6-Difluoromethoxy-7-piperazinyl-3-quinolinecarboxylic Acid Derivatives
  作者：R. Krishnan、S.A. Lang

  DOI：10.1002/jps.2600770521

  日期：1988.5

  A series of novel 3-quinolinecarboxylic acid derivatives has been prepared and their antibacterial activity evaluated. These derivatives were characterized by a difluoromethoxy group attached to the 6-position and substituted piperazinyl groups attached to the 7-position.

  已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物，并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。