本発明は式(I)の抗腫瘍性化合物に関し、式中:R1は場合により−NRaNbで置換される(C3−C7)シクロアルキルまたは(C1−C6)アルキル基であり;Aは−NR2N3であり;Bは−NR4R5または−OR6であり;R6はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;ZはNまたはCHであり、およびZ’は、ZがNである場合にはNまたはCHであり、ZがCHである場合にはCHであり;R7はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;Lは−CH=CH−、−CH2CH2−、−CH2CH[NHC(=O)O(C1−C4)アルキル]]または−(CH2)n−Y−基(n=1−4およびy=OまたはNR8であり、R8はHまたは(C1−C4)アルキル基である。)であり;Arは式(II)から選択される基である。
本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物,其中: R1是(C3-C7)环烷基或(C1-C6)烷基,可能被-NRaNb取代; A是-NR2N3;B 是 -NR4R5 或 -OR6;R6 是 H 或 (C1-C4) 烷基;Z 是 N 或 CH,Z' 是 N 或 CR7是H或(C1-C4)烷基;L是-CH=CH-,- -、- CH[NHC(=O)O(C1-C4)烷基]]或-(
CH2)n-Y-基团(n = 1-4 和 y = O 或NR8,其中 R8 为 H 或 (C1-C4)烷基)和 Ar 是选自式 (II) 的基团。