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2-氯-1-(二氯甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷 | 428-96-6

中文名称
2-氯-1-(二氯甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷
中文别名
(2S,11R,11aS)-2,8-二羟基-7,11-二甲氧基-1,2,3,10,11,11a-六氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮卓-5-酮
英文名称
2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl dichloromethyl ether
英文别名
2-Chloro-1-(dichloromethoxy)-1,1,2-trifluoroethane
2-氯-1-(二氯甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷化学式
CAS
428-96-6
化学式
C3H2Cl3F3O
mdl
——
分子量
217.402
InChiKey
FTIQRZXWIUQTJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:b27a20bd6eb605141e4c7f0e316283b5
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
    申请人:Klug Diana Lynn
    公开号:US06905630B2
    公开(公告)日:2005-06-14
    This invention relates to compositions that include at least one fluoroether and at least one hydrofluorocarbon. Included in this invention are compositions of a cyclic or acyclic hydrofluoroether of the formula C a F b H 2a+2−b O c wherein a=2 or 3 and 3≦b≦8 and c=1 or 2 and a hydrofluorocarbon of the formula C n F m H 2n+2−m wherein 1≦n≦4 and 1≦m≦8. Such compositions may be used as refrigerants, cleaning agents, expansion agents for polyolefins and polyurethanes, aerosol propellants, heat transfer media, gaseous dielectrics, fire extinguishing agents, power cycle working fluids, polymerization media, particulate removal fluids, carrier fluids, buffing abrasive agents, and displacement drying agents.
    这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物,其中a=2或3,3≦b≦8,c=1或2,以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物,其中1≦n≦4,1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。
  • Radical Reduction of C-Cl Bonds in Chlorofluoro Ethers
    作者:František Liška、Jiří Fikar、Petr Kuzmič
    DOI:10.1135/cccc19930565
    日期:——

    Reduction of C-Cl bonds in 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (I), 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (II), and 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl dichloromethyl ether (III) with 2-propanol, 2-butanol, cyclohexanol, tetrahydrofurane, diethyl ether, and 1,3-dioxolane initiated photochemically and by radiation has been investigated. Beside the main reduction products - 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl trichloromethyl ether (IV) and 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl chloromethyl ether (V) - it was also possible to prove the formation of 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VI), 1-chloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VII), and 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethene (VIII). The structure of products was confirmed by elemental analysis, MS, IR, 1H NMR and 19F NMR spectra and by GLC comparison of the elution times with those of standards. The relative reduction ability of the solvents used in the reduction rate order of C-Cl bonds in the compounds (CCl3 > CFCl2 > CHCl2 and CFClH) are given.

    对2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚(I),2-氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚(II)和2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基二氯甲醚(III)进行了光化学和辐射引发的还原反应,使用的溶剂有2-丙醇、2-丁醇、环己醇、四氢呋喃、二乙醚和1,3-二氧兰。除了主要的还原产物-2-氯-1,1,2-二氟乙基三氯甲醚(IV)和2-氯-1,1,2-二氟乙基氯甲醚(V)外,还证实了1,2-二氯-1,2-双(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)乙烷(VI)、1-氯-1,2-双(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)乙烷(VII)和1,2-二氯-1,2-双(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)乙烯(VIII)的形成。通过元素分析、质谱、红外、1H NMR和19F NMR光谱以及与标准物质的GLC比较证实了产物的结构。给出了化合物中C-Cl键的还原速率顺序的溶剂的相对还原能力(CCl3> CFCl2> CHCl2和CFClH)。
  • Process for preparing 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyl difluoromethyl ether
    申请人:Daikin Kogyo Co., Ltd.
    公开号:EP0100788A1
    公开(公告)日:1984-02-22
    1,1,2-Trifluoro-2-chloroethyl difluoromethyl ether is prepared in a good yield by reacting 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyl dichloromethyl ether with hydrogen fluoride in a gaseous phase.
    1,1,2-三氟-2-氯乙基二氟甲基醚是由 1,1,2-三氟-2-氯乙基二氯甲基醚与氟化氢在气相中反应制备而成,收率很高。
  • General anesthetics. 1. Halogenated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
    作者:Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、John Treadwell、Thomas R. Ucciardi
    DOI:10.1021/jm00288a014
    日期:1971.6
  • Properties of Some Perfluorinated N-Bromo Amides<sup>1</sup>
    作者:J. D. Park、W. R. Lycan、J. R. Lacher
    DOI:10.1021/ja01634a073
    日期:1954.3
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