2-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙酮 | 141061-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)tetrahydropyran
• 英文别名: Ethanone, 2-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-(9CI)；2-chloro-1-(oxan-2-yl)ethanone
• CAS: 141061-07-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: FMSSLEJLVMFYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙酮 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(2S)-oxan-2-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢吡喃酸 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253

文献信息

• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。
• Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：Pzifer Inc.

  公开号：US06020329A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acy group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infec ##STR1##

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。
• Cephaloporins and homologues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06077952A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##
• [EN] CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992001696A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) $g(b)-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group; R4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO2, O or CH2; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Antibiotiques de $g(b)-lactame correspondant à la formule (I) ou un de leurs sels. Dans la formule, R4 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate, ou R3 représente un groupe de protection carboxy facilement éliminable; R4 représente jusqu'à quatre substituants; X représente S, SO, SO2, O ou CH2; m vaut 1 ou 2; et n vaut 0, efficaces dans le traitement d'infections bactériennes chez les humains et les animaux.

  $g(b)$-闪烁酸类抗生素，其化学式为(I)类及其盐类。该化学式中，$R1$为氢、甲氧基或甲铵基；$R2$为酰基；$CO2R3$为羧基或羧酸阴离子，或$R3$为易于去除的羧酸保护基团；$R4$代表最多四个取代基。$X$为$S$、$SO$、$SO_2$、$O$或$CH_2$；$m$为1或2；$n$为0。本研究用于治疗人类及动物的细菌感染。
• CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BEECHAM GROUP plc

  公开号：EP0540609A1

  公开（公告）日：1993-05-12