2-methyl-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-5-carboxaldehyde | 80774-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde；2-Methyl-6-phenyl-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 80774-13-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• 分子量: 243.289
• InChiKey: SWHCLUFHBPLMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 2-methyl-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-5-carboxaldehyde 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methyl-6-phenylimidazo-[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazothiadiazole–benzimidazole conjugates as mitochondrial apoptosis inducers

  摘要：

  一系列咪唑噻二唑-苯并咪唑偶联物（3a-z）被合成并评估其对四种选择的人类癌细胞系的细胞毒活性。化合物3b和3y对ME-180（宫颈）细胞系表现出显著的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00219a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New imidazoazole-alkenoic acid amide compounds, intermediate products

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的咪唑唑烯酸酰胺及其生产方法。该发明还包括含有所述烯酸酰胺的组合物以及使用该烯酸酰胺和含有它们的组合物的方法。此外，该发明还包括公式（II）的中间醛酮化合物和公式（V）的中间烯酸，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04444770A1

文献信息

• Imidazoazolacrabonylverbindungen und ihre Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0158012A1

  公开（公告）日：1985-10-16

  Imidazoazolcarbonylverbindungen der Formel in weicher X, Y, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimitteln.

  式中的咪唑羰基化合物 在软 中定义的 X、Y、R1 和 R2 是制造药物的重要中间体。
• Imidazoalkensäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung für die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0189071A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Imidazoalkensäurederivate der allgemeinen Formel l werden hergestellt, indem man Aldehyde der allgemeinen Formel ll mit Malonsäurederivaten der allgemeinen Formel III umsetzt. In den Formeln haben X, Y, R1, R2, R3 und R4die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Die Verbindungen der Formel sind Zwischenprodukte für die Herstellung vonn diuretischen Wirkstoffen.

  通式 l 的咪唑烷烯酸衍生物是通过通式 ll 的醛与通式 III 的丙二酸衍生物反应制备的。 在式中，X、Y、R1、R2、R3 和 R4 具有说明中给出的含义。 式中化合物是制备利尿剂的中间体。
• Andreani; Rambaldi; Locatelli, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 5, p. 618 - 619
  作者：Andreani、Rambaldi、Locatelli、Malandrino、Pifferi

  DOI：——

  日期：——
• MEYER, H.;HORSTMANN, H.;MOELLER, E.;GARTHOFF, B.
  作者：MEYER, H.、HORSTMANN, H.、MOELLER, E.、GARTHOFF, B.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：STUBBE M.、 SAMAAN S.

  DOI：——

  日期：——