N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-S-methyl-dithiocarbamat | 91120-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-S-methyl-dithiocarbamat
• 英文别名: N-[2-(4-Imidazolyl)-ethyl]-S-methyl-dithiocarbamat；methyl N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]carbamodithioate
• CAS: 91120-25-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃S₂
• 分子量: 201.316
• InChiKey: ZCHDDRQQSASTEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  430.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-<2-(4-Imidazolyl)-ethyl>-S-methyl-dithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  H2 antihistamines, 19th Publication. Nα-取代组胺的合成和 H2 抗组胺作用

  摘要：

  展示了 Nα 取代的组胺衍生物 3 和 8a-d，并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170515

文献信息

• BORCHERS, A.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 455-459
  作者：BORCHERS, A.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• H2-Antihistaminika, 19. Mitt. Synthese und H2-antihistaminische Wirkung Nα-substituierter Histamine
  作者：Achim Borchers、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170515

  日期：——

  Es wurden die Nα‐substituierten Histaminderivate 3 und 8a‐d dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  展示了 Nα 取代的组胺衍生物 3 和 8a-d，并检查了它们的 H2-抗组胺活性。