2-氯-1-[1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-1-乙酮 | 571159-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氯-1-[1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-1-乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethan-1-one；2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone；2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 571159-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD03986069
• 分子量: 282.169
• InChiKey: OYEPFHWXRWTABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-1-乙酮 、 2-氨基二苯甲酮 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-chloro-2-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮的Friedländer反应产生的3-卤代喹啉

  摘要：

  描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟，3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。

  DOI：

  10.1021/jo2008252
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-1-[1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETING USP14<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LE CIBLAGE DE L'USP14
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2019238886A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides for bifunctional molecules comprising an Usp14 binding partner and a target protein binding partner. A bifunctional molecule according to the invention binds to Usp14 and to the target protein, thereby facilitating degradation of the target protein bound to the target protein binding partner. The invention also provides for use of a bifunctional molecule for preventing or treating disease.

  该发明提供了包括一个Usp14结合伙伴和一个靶蛋白结合伙伴的双功能分子。根据该发明的双功能分子结合到Usp14和靶蛋白，从而促进与靶蛋白结合伙伴结合的靶蛋白的降解。该发明还提供了利用双功能分子预防或治疗疾病的方法。
• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• Compositions and methods for enhancing proteasome activity
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10351568B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Proteinopathies result from the proteasome not acting efficiently enough to eliminate harmful proteins and prevent the formation of the pathogenic aggregates. As described herein, inhibition of proteasome-associated deubiquitinase Usp14 results in increased proteasome efficiency. The present invention therefore provides novel compositions and methods for inhibition of Usp14, enhancement of proteasome activity and treatment of proteinopathies.

  蛋白病症是由于蛋白酶体不能有效地消除有害蛋白质并防止致病聚集体的形成。如本文所述，抑制蛋白酶体相关的去泛素化酶 Usp14 可提高蛋白酶体的效率。因此，本发明提供了抑制 Usp14、增强蛋白酶体活性和治疗蛋白质病的新型组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING PROTEASOME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011094545A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING PROTEASOME ACTIVITY
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2528911B1

  公开（公告）日：2017-10-25