ethyl 1-methoxymethyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate | 101950-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-methoxymethyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(methoxymethyl)-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 101950-43-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 263.274
• InChiKey: HNHDZGFTYYYVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methoxymethyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate 生成 Ethyl 1-(methoxymethyl)-5-(phenoxycarbonylsulfamoyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lithium;4-ethoxycarbonyl-2-(methoxymethyl)pyrazole-3-sulfonate 生成 ethyl 1-methoxymethyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of pyrazole-5-sulfonamide derivatives
  作者：Susumu Yamamoto、Toshiaki Sato、Katsushi Morimoto、Kenzi Makino

  DOI：10.1002/jhet.5570280808

  日期：1991.12

  The reaction of the 5-unsubstituted pyrazoles 2a-k with lithium diisopropylamide or n-butyllithium gave intermediary 5-lithiopyrazoles, whose reaction with sulfur dioxide afforded the lithium pyrazole-5-sulfinates 3a-k. Subsequent reaction of 3a-k with N-chlorosuccinimide followed by ammonolysis provided the pyrazole-5-sulfonamides 5a-k.

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。
• ——
  作者：YAMAMOTO SUSUMU、 TSUNODA TAKUYA、 SATO TOSIAKI、 MORIMOTO KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——