1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol | 52351-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 52351-43-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: ZGSFIINXHVEGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  496.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol 、 异丙醇 在 钯 作用下， 反应 18.0h， 以mesitylene (18 hours reflux) there was obtained, on recrystallization first from isopropyl alcohol的产率得到均三甲苯
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroindoles

  摘要：

  该发明涉及具有抗生育和降低胆固醇活性的新型1-[4-(R.sub.1 R.sub.2 N-C.sub.n H.sub.2n -O)苯基]-5-R.sub.4 -2-(4-R.sub.3 -苯基)吲哚类化合物和它们的新型中间体的制备方法。

  公开号：

  US03968121A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯乙基)-环己酮 、 甲氧苯胺 反应 2.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;SHAH, R. K.;MEHTA, S. R.;NAYAK, G. V., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 98-111
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、SHAH, R. K.、MEHTA, S. R.、NAYAK, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• US3968121A
  申请人：——

  公开号：US3968121A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Shah, R. K.、Mehta, S. R.、Nayak, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroindoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03968121A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  This invention relates to novel 1-[4-(R.sub.1 R.sub.2 N-C.sub.n H.sub.2n -O)phenyl]-5-R.sub.4 -2-(4-R.sub.3 -phenyl)indoles having antifertility and hypocholesterolemic activities and to novel intermediates for their preparation.

  该发明涉及具有抗生育和降低胆固醇活性的新型1-[4-(R.sub.1 R.sub.2 N-C.sub.n H.sub.2n -O)苯基]-5-R.sub.4 -2-(4-R.sub.3 -苯基)吲哚类化合物和它们的新型中间体的制备方法。