α-(2-p-bromophenyltetrazolyl-5)-o-ethylbenzaldehyde | 109000-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-(2-p-bromophenyltetrazolyl-5)-o-ethylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-[1-[2-(4-Bromophenyl)tetrazol-5-yl]ethyl]benzaldehyde
• CAS: 109000-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₄O
• 分子量: 357.209
• InChiKey: MKERREXDTIXRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-p-bromophenyltetrazolyl-5)-o-ethylbenzaldehyde 、 对溴苯肼 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSMER A.; HAJOS GY.; GELLERI A.; RADICS L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5415-5426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-10-methyltetrazolo[1,5-b]isoquinolin-4-ium;tetrafluoroborate 、 四甲基氢氧化铵 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSMER A.; HAJOS GY.; GELLERI A.; RADICS L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5415-5426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and nitrogen elimination of the linearly fused tetrazolo (1 ,5-b) isoquinolinium salts
  作者：A. Messmer、G.Y. Hajós、A. Gelléri、L. Radics

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82093-7

  日期：1986.1

  of “TBB” to give tetrazolo(1,5-b)-isoquinolinium salts (). The latter azolium salt () showed ambident reactivity in the presence of hydroxide ion manifested by simultaneous formation of tolualdehyde derivative and indazolo (3,2-b) isoquinoline system (). This ambidency as well as the difference in behaviour between the new linearly fused system () and its formerly studied angularly fused isomers (“annelation

  用芳基二偶氮盐处理3-氨基异喹啉（），得到2-氨基-4-芳基偶氮异喹啉（），其与芳族醛反应，得到咪唑（4,5-c）异喹啉。然而，使用3-氨基-4-甲基异喹啉（），相同的反应会生成3-异喹啉基三氮烯（），然后可以使用“ TBB”将其环化，得到四唑（1,5-b）-异喹啉盐（）。后者的lium盐（）在存在氢氧离子的情况下表现出强烈的反应性，这是通过同时形成甲苯甲醛衍生物和吲哚并（3,2-b）异喹啉体系（）来证明的。这种矛盾以及新的线性融合系统之间的行为差​​异（）及其以前研究的角熔融异构体（“退火效应”）是根据前沿分子轨道理论来解释的。
• MESSMER A.; HAJOS GY.; GELLERI A.; RADICS L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5415-5426
  作者：MESSMER A.、 HAJOS GY.、 GELLERI A.、 RADICS L.

  DOI：——

  日期：——