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5,6-dihydro-3-chloromethyl-2H-pyran | 97986-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-3-chloromethyl-2H-pyran
英文别名
3-chloromethyl-5,6dihydro-2H-pyran;5-chloromethyl-3,6-dihydro-2H-pyran;5-Chlormethyl-3,6-dihydro-2H-pyran;3-chloromethyl-5,6-dihydro-2H-pyran;5-(chloromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
5,6-dihydro-3-chloromethyl-2H-pyran化学式
CAS
97986-35-1
化学式
C6H9ClO
mdl
MFCD19232562
分子量
132.59
InChiKey
FZNORVZNZXGAMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    赤藓类生物碱领域的合成:第二部分。β-赤藓红环系统的方法
    摘要:
    新开发的用于合成 Eryhrina 生物碱芳香类环系的方法已成功扩展到 1,2,3,4-四氢赤藓烷 (VI),一种非芳香类似物的合成。该合成中的关键步骤涉及从六氢吲哚和环己烯基乙酸中获得的酮酰胺 (IV) 本身的闭环。尝试将该顺序进一步扩展到使用 2H-5,6-二氢吡喃乙酸作为起始材料在后者的制备阶段遇到了失败。对图 III 所示的一种新的且不相关的逐步方法进行了研究,但在最终步骤中失败了。还简要描述了其他不成功的方法。
    DOI:
    10.1139/v57-095
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    赤藓类生物碱领域的合成:第二部分。β-赤藓红环系统的方法
    摘要:
    新开发的用于合成 Eryhrina 生物碱芳香类环系的方法已成功扩展到 1,2,3,4-四氢赤藓烷 (VI),一种非芳香类似物的合成。该合成中的关键步骤涉及从六氢吲哚和环己烯基乙酸中获得的酮酰胺 (IV) 本身的闭环。尝试将该顺序进一步扩展到使用 2H-5,6-二氢吡喃乙酸作为起始材料在后者的制备阶段遇到了失败。对图 III 所示的一种新的且不相关的逐步方法进行了研究,但在最终步骤中失败了。还简要描述了其他不成功的方法。
    DOI:
    10.1139/v57-095
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文献信息

  • Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04702763A1
    公开(公告)日:1987-10-27
    Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.
    阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##,其中W是氧或;X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基;R是一个三到八个成员的环杂环基团,含有一个或两个相同或不同的环杂原子,选自氧、和氮,或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基;R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基;Y是氧或S(O).sub.r,其中r是0到2,公开并举例说明了。
  • Tetrahydroindazoles with a phenyl ether structure, compositions and use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04997472A1
    公开(公告)日:1991-03-05
    N-(Phenyl)-tetrahydroindazole derivatives of the general formula Ia and Ib ##STR1## where R.sup.1 is halogen; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl-C.sub.3 -C.sub.5 -alkenyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl which is substituted in the 1- or 2-position by C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered saturated or monounsaturated heterocycle which contains one oxygen or sulfur as heteroatom and can be substituted by from one to four C.sub.1 -C.sub.4 -alkyls, and R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.7 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl-C.sub.3 -C.sub.5 -alkenyl of C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl which is substituted in the 1- or 2-position by C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered saturated or monounsaturated heterocycle which contains one oxygen or sulfur as heteroatom and can be substituted by from one to four C.sub.1 -C.sub.4 -alkyls, their manufacture and their use.
    一般式Ia和Ib的N-(苯基)-四氢吲唑生物##STR1##其中,R.sup.1是卤素;R.sup.2是C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基-C.sub.3-C.sub.5-烯丙基或C.sub.1-C.sub.3-烷基,其在1-或2-位被C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基或含有一个氧或杂原子且可以被1-4个C.sub.1-C.sub.4-烷基取代的5-或6-成员饱和或单不饱和杂环取代;R.sup.3是C.sub.2-C.sub.7-烷基,C.sub.3-C.sub.6-烯丙基,C.sub.3-C.sub.6-炔基,C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基-C.sub.3-C.sub.5-烯丙基或C.sub.1-C.sub.3-烷基,其在1-或2-位被C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基或含有一个氧或杂原子且可以被1-4个C.sub.1-C.sub.4-烷基取代的5-或6-成员饱和或单不饱和杂环取代;它们的制造和使用。
  • Tetrahydroindazole mit Phenyletherstruktur
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0379099A1
    公开(公告)日:1990-07-25
    N-(Phenyl)tetrahydroindazolderivate der allgemeinen Formel Ia und Ib in denen die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹ Halogen R² C₁-C₆-Alkoxycarbonyl-C₂-C₅-alkenyl oder C₁-C₃-Alkyl, welche in 1- oder 2-Position durch C₁-C₆-Alkoxycarbonyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten oder einfach ungesättigten Heterocyclus substituiert ist, wobei dieser Heterocyclus ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthält und durch C₁-C₄-Alkyl substituiert sein kann und R³ C₂-C₇-Alkyl, C₃-C₆-Alkenyl, C₃-C₆-Alkinyl, C₁-C₆-Alkoxycarbonyl-­C₃-C₅-alkenyl oder C₁-C₃-Alkyl, welche in 1- oder 2-Position durch C₁-C₆-Alkoxycarbonyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten oder einfach ungesättigten Heterocyclus substituiert ist, wobei dieser Heterocyclus ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthält und durch C₁-C₄-Alkyl substituiert sein kann, ihre Herstellung und ihre Verwendung.
    通式 Ia 和 Ib 的 N-(苯基)四氢吲唑生物 其中取代基的含义如下: R¹ 卤素 R² 是 C₁-C₆-烷氧基羰基-C₂-C₅-烯基或 C₁-C₃-烷基,其 1 位或 2 位被 C₁-C₆-烷氧基羰基或 5 或 6 元饱和或单不饱和杂环取代、该杂环含有一个氧原子或原子,可被 C₁-C₄-烷基取代,以及 R³ 是 C₂-C₇-烷基、C₃-C₆-烯基、C₃-C₆-炔基、C₁-C₆-烷氧基羰基-C₃-C₅-烯基或 C₁-C₃-烷基、在 1 位或 2 位被 C₁-C₆-烷氧基羰基或 5 或 6 元饱和或单不饱和杂环取代,其中该杂环含有一个氧原子或原子,并可被 C₁-C₄ 烷基取代、 其制备方法和用途。
  • HERBICIDAL 1-ARYL-$g(D)?2 -1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0157876A1
    公开(公告)日:1985-10-16
  • US4702763A
    申请人:——
    公开号:US4702763A
    公开(公告)日:1987-10-27
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同类化合物

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