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2-Chloro-5-(5-chloro-3,4-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 98097-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-5-(5-chloro-3,4-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
英文别名
2-chloro-5-(5-chloro-3,4-dimethylpyrazol-1-yl)benzoic acid
2-Chloro-5-(5-chloro-3,4-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid化学式
CAS
98097-03-1
化学式
C12H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
285.12
InChiKey
ZUAKMVGXGZJOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Herbicidal pyrazole derivatives
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0138527A2
    公开(公告)日:1985-04-24
    Pyrazole derivatives, for use as herbicides, have the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, halogen or methyl; R2 represents hydrogen, halogen, nitro, methyl, cyano, carboxy, (C1 to C8)-alkoxy or (C1 to C4)-alkoxycarbonyl; R3 represents hydroxy, amino, (C3 or C4)-alkenyloxy, (C3 or C4)-alkynyloxy, (C1 to C4)-alkoxy-(C1 to C4)-alkoxy, (C1 to C4)-alkylthio, (C3 or C4)-alkenylamino, (C1 to C4)-alkylsulfonylamino, (C1 or C2)-alkoxy-(C1 or C2)-alkylamino, -O-N=C-(CH3)2, anilino, benzylamino, morpholino, (C1 to C6)-alkoxy unsubstituted or substituted by (C1 to C4)-alkoxycarbonyl, (C1 to C4)-mono- or di-alkylamino group in which the or each alkyl group is unsubstituted or substituted by hydroxy or carboxy, or -OM wherein M represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or (C1 to C4)-alkylammonium; R4 represents halogen, methyl, (C1 to C4)-alkoxy, -S(O)m-R5 wherein m is 0, 1 or 2 and R5 represents (C1 to C4)-alkyl; X represents hydrogen, halogen, (C1 to C4)-alkyl, (C1 to C4)-alkylthio or (Ci to C4)-alkylsulfonyl; and Y represents (C1 to C4)-alkyl or X and Y taken together with the atoms to which they are attached form a cyclopentyl or cyclohexyl ring unsubstituted or substituted with one or more methyl group.
    用作除草剂的吡唑衍生物具有式(I): 其中 R1 代表氢、卤素或甲基; R2 代表氢、卤素、硝基、甲基、氰基、羧基、(C1 至 C8)-烷氧基或 (C1 至 C4)- 烷氧基羰基; R3 代表羟基、氨基、(C3 或 C4)-烯氧基、(C3 或 C4)-炔氧基、(C1 至 C4)-烷氧基、(C1 至 C4)-烷硫基、(C3 或 C4)-烯基氨基、(C1 至 C4)-烷磺基氨基、(C1 或 C2)-烷氧基-(C1 或 C2)-烷基氨基、-O-N=C-(CH3)2、苯胺基、苄基氨基、吗啉基、(C1~C6)-烷氧基(未被(C1~C4)-烷氧基羰基取代或被(C1~C4)-烷氧基羰基取代)、(C1~C4)-一烷基或二烷基氨基(其中或每个烷基未被羟基或羧基取代或被羟基或羧基取代)或 -OM,其中 M 代表碱金属、碱土金属、铵或(C1~C4)-烷基铵; R4 代表卤素、甲基、(C1-C4)-烷氧基、-S(O)m-R5,其中 m 是 0、1 或 2,R5 代表(C1-C4)-烷基; X 代表氢、卤素、(C1 至 C4)-烷基、(C1 至 C4)-烷硫基或(Ci 至 C4)-烷基磺酰基;以及 Y 代表 (C1 至 C4)-烷基,或 X 和 Y 与它们所连接的原子一起形成未取代或被一个或多个甲基取代的环戊基或环己基环。
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