2-氯-1H-吲哚(9ci) | 7135-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-1H-吲哚(9ci)
• 中文别名: 2-氯-1H-吲哚(9CI)
• 英文名称: 2-chloro-1H-indole
• 英文别名: 2-chloroindole
• CAS: 7135-31-1
• 化学式: C₈H₆ClN
• 分子量: 151.595
• InChiKey: HBZHNVUMFPGVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-76 °C
• 沸点：
  293.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1H-吲哚(9ci) 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-bromo-2-chloroindole
  参考文献：
  名称：

  Brennan, Mary R.; Erickson, Karen L.; Szmalc, Frank S., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2879 - 2885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-氯-1H-吲哚(9ci)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。
• Synthesis, Antiviral Activity, and Induction of Plant Resistance of Indole Analogues Bearing Dithioacetal Moiety
  作者：Chunle Wei、Jian Zhang、Jing Shi、Xiuhai Gan、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b05357

  日期：2019.12.18

  of compounds with potential activity to induce plant resistance was synthesized from indole and thiol compounds and methodically evaluated for antiviral activity. The results indicated that some of the synthesized compounds had high antipotato virus Y (PVY), anticucumber mosaic virus, and antitobacco mosaic virus activities. Notably, compound D21 exhibited the best activity against PVY among these compounds

  从吲哚和硫醇化合物合成了一系列具有诱导植物抗性的潜在活性的化合物，并系统地评估了其抗病毒活性。结果表明，某些合成的化合物具有较高的抗马铃薯Y病毒（PVY），抗黄瓜花叶病毒和抗烟草花叶病毒活性。值得注意的是，化合物D21在体内这些化合物中对PVY表现出最好的活性，保护活性的50％有效浓度（EC50）为122μg/ mL，明显优于利巴韦林的相应值（653μg/ mL） ，宁南霉素（464μg/ mL）和香草柳索冰蜜（279μg/ mL）。有趣的是，我们发现D21的保护活性与叶绿素含量的提高和防御相关酶的活性有关。而且，D21可能触发苹果酸脱氢酶（MDH）信号传导途径，如MDH活性评估所进一步证实。因此，D21可以保护植物抗病毒活性，并具有作为诱导植物抗性的新型活化剂的潜力。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20210025188A

  公开（公告）日：2021-03-09

  본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 고내열성을 가지는 유기전기소자를 제공할 수 있고, 유기전기소자의 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to a compound for organic electronic devices, an organic electronic device using the same, and an electronic device including the organic electronic device. According to the present invention, it is possible to provide an organic electronic device with high luminous efficiency, low driving voltage, and high heat resistance, and to improve the color purity and lifespan of the organic electronic device.

表征谱图