(S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxamide | 1421757-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxamide；(S)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxamide；2-(benzotriazol-1-yloxy)-4-[[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1421757-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₈O₂
• 分子量: 394.368
• InChiKey: LAAOVRPIBSTOTI-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基吡啶 、 (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(S)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino) pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2554544A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2554544A1

文献信息

• Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2554544A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US09034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9034311B2
  申请人：——

  公开号：US9034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013017461A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。