1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-N-butylheptan-1-amine | 411222-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-N-butylheptan-1-amine
• CAS: 411222-61-2
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₂
• 分子量: 413.604
• InChiKey: STUWZVKUVGQQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-N-butylheptan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六取代苯的五组分合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4291::aid-anie4291>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  1-(Butylimino)heptane 、 2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-N-butylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one

  摘要：

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。

  DOI：

  10.1021/ja017563a