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1-(Butylimino)heptane | 6898-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Butylimino)heptane
英文别名
N-butylhepthyliden;N-butylheptan-1-imine
1-(Butylimino)heptane化学式
CAS
6898-76-6
化学式
C11H23N
mdl
——
分子量
169.31
InChiKey
WZRFMPUKINBOCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-70 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.7829 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Butylimino)heptane抗氧剂 702 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-butyl-N-(phenylsulfanylmethyl)dec-1-en-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Reductive lithiation mediated anionic cyclizations and [2,3]-sigmatropic rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00190a035
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    快速且多样化的途径获得天然产物,例如含有大环的联芳醚
    摘要:
    涉及的Ugi四组分反应和分子内的亲核芳香取代(S两步序列Ñ AR)已被开发为快速访问包含大环化合物的二芳基-醚。在本研究过程中,我们记录了氯化铵可在非极性非质子传递溶剂(甲苯)中促进Ugi-4CR,而不会受到其他Passerini反应的干扰。还使用聚合物(Wang树脂)负载的α-(4'-氟-3'-硝基)苯乙基异氰基乙酸酯作为输入之一,开发了通过此两步序列的大环化合物的固相合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.08.031
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文献信息

  • Ammonium Chloride-Promoted Four-Component Synthesis of Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-one
    作者:Pierre Janvier、Xiaowen Sun、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu
    DOI:10.1021/ja017563a
    日期:2002.3.1
    synthesis of 5-aminooxazole starting from simple and readily available inputs is described. Thus, simply heating a methanol solution of an aldehyde 3, an amine 4, and an alpha-isocyanoacetamide 5 provided the 5-aminooxazole (1) in good to excellent yield. The reaction of 1 with alpha,beta-unsaturated acyl chloride 13 lead to the formation of pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (2) in a single operation. A triple
    描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此,简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列,酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转,参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯恶唑的形成后,开发了 2 的一锅四组分合成。
  • [EN] DIAZIRIDINES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MENTAUX
    申请人:CRO CONSULTING LTD
    公开号:WO2013111117A3
    公开(公告)日:2013-10-31
  • Pak,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1008 - 1011
    作者:Pak,V.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Five-Component Synthesis of Hexasubstituted Benzene
    作者:Pierre Janvier、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4291::aid-anie4291>3.0.co;2-d
    日期:2002.11.15
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