4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid | 101152-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid；4-Oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carbonsaeure；2,6-Diphenyl-4-oxopyran-3-carboxylic acid；4-oxo-2,6-diphenylpyran-3-carboxylic acid
• CAS: 101152-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: UEBCORVXBTYRJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid 、 甲氧苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  炔基丙烯酰胺作为亲电3C合成子的形式[3 + 3]环状结构：获得功能化的4 H -Pyran-4-ones

  摘要：

  由炔酸原位生成的炔基酰基lam首先在与1,3-二羰基化合物进行正式的[3 + 3]环合中用作亲电子3C合成子，以通过4-（二甲氨基）区域选择性合成功能化的4 H-吡喃-4-酮。吡啶/路易斯酸双重激活策略。该协议为进一步研究炔基酰基lam作为3C合成子构建各种杂环骨架铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01891
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-oxo-2,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  炔基丙烯酰胺作为亲电3C合成子的形式[3 + 3]环状结构：获得功能化的4 H -Pyran-4-ones

  摘要：

  由炔酸原位生成的炔基酰基lam首先在与1,3-二羰基化合物进行正式的[3 + 3]环合中用作亲电子3C合成子，以通过4-（二甲氨基）区域选择性合成功能化的4 H-吡喃-4-酮。吡啶/路易斯酸双重激活策略。该协议为进一步研究炔基酰基lam作为3C合成子构建各种杂环骨架铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01891

文献信息

• Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04548973A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  A 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivative having a formula comprising: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, an alkyl or alkylene group having 1 to about 8 carbon atoms, or cycloalkyl or aryl groups having about 5 or 6 ring carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen, alkyl groups having 1 to about 8 carbon atoms, and cycloalkyl and aryl groups having about 5 or 6 ring carbon atoms; R.sub.4 is selected from hydrogen and alkyl groups having 1 to about 8 carbon atoms; and n is either 1 or 2. These compounds are useful as UV light stabilizers in plastics and cosmetics (e.g. sunscreens).

  一种具有以下式子的2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1为氢，具有1到约8个碳原子的烷基或烷基烃基，或者具有约5或6个环碳原子的环烷基或芳基基团；R.sub.2和R.sub.3分别选自氢，具有1到约8个碳原子的烷基基团，具有约5或6个环碳原子的环烷基或芳基基团；R.sub.4选自氢和具有1到约8个碳原子的烷基基团；n为1或2。这些化合物在塑料和化妆品（例如防晒霜）中作为紫外线稳定剂非常有用。
• Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers
  申请人：OLIN CORPORATION

  公开号：EP0173050B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• Balenovic; Munk, Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 41
  作者：Balenovic、Munk

  DOI：——

  日期：——
• Feist, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3733
  作者：Feist

  DOI：——

  日期：——
• US4548973A
  申请人：——

  公开号：US4548973A

  公开（公告）日：1985-10-22