3-methoxy-6-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzyl bromide | 89414-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-6-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzyl bromide
• 英文别名: {[2-(Bromomethyl)-4-methoxyphenyl]ethynyl}(trimethyl)silane；2-[2-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 89414-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrOSi
• 分子量: 297.267
• InChiKey: CSCZSYANXPRZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-6-ethynylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  新型金（I）催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问

  摘要：

  炔烃的双重反应性：金（I）催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金（I）活化的炔烃上来进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200901312
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 吡啶 、 三氯化铝 、 四溴化碳 、 五氯化磷 、 sodium amide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 3-methoxy-6-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-mediated total synthesis of steroids. The A .fwdarw. BCD approach by enediyne cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a018