-5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-7-methyl-3-octenoic acid | 91465-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: -5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-7-methyl-3-octenoic acid
• 英文别名: 5(S)--7-methyl-3(E)-octenoic acid；(S,E)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-7-methyloct-3-enoic acid；(E,5S)-7-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-3-enoic acid
• CAS: 91465-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: RUSDWHORCIXKAN-XUIVZRPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-7-methyl-3-octenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (S,E)-N-(9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-oxo-3-yl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-7-methyloct-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of the radiation mitigator JP4-039 and visualization of BODIPY derivatives in mitochondria

  摘要：

  JP4-039 是一系列硝基氧化物共轭物的先导结构，能够在线粒体中积累并清除活性氧（ROS）。为了探索结构-活性关系（SAR），我们制备了具有可变亚硝基的新类似物。此外，还合成了荧光团标记的类似物，为线粒体中的可视化提供了机会。所有类似物都在 32Dcl3 细胞中进行了辐射防护和辐射诱变效应测试。

  DOI：

  10.1039/c3ob40489g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 反应 4.5h， 生成 -5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-7-methyl-3-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素被含有烯基氨基酸5（S）-氨基-7-甲基-3（E）-辛烯酸的底物类似物抑制剂抑制。

  摘要：

  合成了烯烃二肽5（S）-氨基-7-甲基-3（E）-辛烯酸（1）并用于制备烯烃肽Leu psi [E-CH = CH] Gly-Val-Phe-OCH3（ 2）和His-Leu psi [E-CH = CH] Gly-Val-Phe-OCH3（3）。发现这些烯烃肽对猪肾肾素和人羊膜肾素均显示出肾素抑制活性，这与底物类似物抑制剂Leu-Leu-Val-Phe-OCH3和His-Leu-Leu-Val-Phe-OCH3相当。

  DOI：

  10.1021/jm00376a023

文献信息

• [EN] TARGETED NITROXIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING FERROPTOSIS-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE NITROXYDE CIBLÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FERROPTOSE
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2021021699A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided herein are compounds useful in the prevention or treatment of ferroptosis in a patient, and methods of preventing or treating ferroptosis, or a treating a condition or disease associated with ferroptosis, such as a patient having a neurodegenerative disease, traumatic brain injury, acute kidney disease, liver injury, ischemia/reperfusion injury, ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, liver fibrosis, diabetes, acute myeloid leukemia, age-related macular degeneration, psoriasis, a hemolytic disorder, or an inflammatory disease.

  本文提供了一些在预防或治疗患者中的铁死亡中有用的化合物，以及预防或治疗铁死亡的方法，或者治疗与铁死亡相关的疾病或病症，如患有神经退行性疾病、创伤性脑损伤、急性肾病、肝损伤、缺血/再灌注损伤、缺血性中风、颅内出血、肝纤维化、糖尿病、急性髓样白血病、年龄相关性黄斑变性、银屑病、溶血性疾病或炎症性疾病的患者。
• TARGETED NITROXIDE AGENTS
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20100035869A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided herein are compositions and related methods useful for free radical scavenging, with particular selectivity for mitochondria. The compounds comprise a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. Also provided herein are methods, for preventing, mitigating and treating damage caused by radiation. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent, mitigate or treat damage caused by radiation.

  本文提供了一种对自由基清除有用的组合物和相关方法，具有特定选择性作用于线粒体。这些化合物包括一个连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本文还提供了一种用于预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。该方法包括向患者输送一种如本文所述的化合物，以有效地预防、缓解或治疗辐射引起的损伤。
• INTRAESOPHAGEAL ADMINISTRATION OF TARGETED NITROXIDE AGENTS FOR PROTECTION AGAINST IONIZING IRRADIATION-INDUCED ESOPHAGITIS
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20190210969A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided herein are compositions and related methods useful for prevention or mitigation of ionizing radiation-induced esophagitis. The compositions comprise compounds comprising a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent or mitigate esophageal damage caused by radiation.

  本文提供了一种用于预防或缓解电离辐射诱导的食管炎的组合物和相关方法。这些组合物包括含有与线粒体靶向基团相连的亚硝基含有基团的化合物。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。该方法包括向患者输送本文所述的化合物，以有效预防或缓解由辐射引起的食道损伤。
• Inhibition of renin by substrate analog inhibitors containing the olefinic amino acid 5(S)-amino-7-methyl-3(E)-octenoic acid
  作者：Rodney L. Johnson

  DOI：10.1021/jm00376a023

  日期：1984.10

  5(S)-amino-7-methyl-3(E)-octenoic acid (1) was synthesized and used to make the olefinic peptides Leu psi [E-CH = CH]Gly-Val-Phe-OCH3 (2) and His-Leu psi [E-CH = CH]Gly-Val-Phe-OCH3 (3). These olefinic peptides were found to exhibit renin inhibitory activity against both hog kidney renin and human amniotic renin that was comparable to the substrate analogue inhibitors Leu-Leu-Val-Phe-OCH3 and His-Leu-Leu-Val-Phe-OCH3

  合成了烯烃二肽5（S）-氨基-7-甲基-3（E）-辛烯酸（1）并用于制备烯烃肽Leu psi [E-CH = CH] Gly-Val-Phe-OCH3（ 2）和His-Leu psi [E-CH = CH] Gly-Val-Phe-OCH3（3）。发现这些烯烃肽对猪肾肾素和人羊膜肾素均显示出肾素抑制活性，这与底物类似物抑制剂Leu-Leu-Val-Phe-OCH3和His-Leu-Leu-Val-Phe-OCH3相当。
• [EN] PREPARATION AND USE OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN PIÉGEUR D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019041361A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and individual enantiomers or diastereomers thereof are disclosed. Compositions and methods useful for treatment or suppression of diseases, developmental delays and symptoms related to oxidative stress are also disclosed.

  公开了一种式（I）的化合物，其药用盐以及其个别对映体或二对映体。还公开了用于治疗或抑制疾病、发育延迟和与氧化应激有关症状的组合物和方法。