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4-(4-hydroxymethylphenyl)butan-1-ol | 38632-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-hydroxymethylphenyl)butan-1-ol
英文别名
4-(4-hydroxymethyl-phenyl)-butan-1-ol;p-(4-Hydroxybutyl)-benzylalkohol;4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]butan-1-ol
4-(4-hydroxymethylphenyl)butan-1-ol化学式
CAS
38632-66-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
SSEVMLGSVDETPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-hydroxymethylphenyl)butan-1-ol2-mercapto-chromen-4-one偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以46%的产率得到2-[4-(4-hydroxybutyl)benzylsulfanyl]-3-methylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Contrast agents for myocardial perfusion imaging
    摘要:
    本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法,包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂,并利用诊断成像对患者进行扫描。
    公开号:
    US20050244332A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-丁烯-1-基)溴苯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙二胺四乙酸 、 2,6-bis[1-((2,6-diethylphenyl)imino)ethyl]pyridine 、 双氧水magnesium 、 对甲苯基溴化镁 、 sodium hydroxide 、 iron(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 反应 6.38h, 生成 4-(4-hydroxymethylphenyl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    化学,区域和立体选择性铁催化的烯烃和炔烃的硼氢化。
    摘要:
    利用原位稳定的铁(II)预催化剂和频哪醇硼烷进行原位活化,已开发出具有良好官能团耐受性的烷基和乙烯基硼酸酯的高度化学,区域和立体选择性合成方法(16例,45-收率95%,TOF高达30,000 mol h(-1))。还报道了第一次铁催化的烯烃加氢麦芽糖化。
    DOI:
    10.1039/c3cc46727a
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文献信息

  • CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
    申请人:Radeke Heike S.
    公开号:US20090104118A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.
    本公开涉及部分化合物和成像心肌灌注的方法,包括向患者注射一种对MC-1具有结合作用的化合物和成像基团构成的对比剂,并使用诊断成像对患者进行扫描。
  • POLYCARBONATE DIOL AND POLYCARBONATE DIOL COPOLYMER
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2308914A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    The invention provides a polycarbonate diol and a polycarbonate diol copolymer each having excellent mechanical performance, hydrolysis resistance, etc. and exhibiting excellent industrial productivity. The polycarbonate diol includes a repeating unit represented by formula (1), and the polycarbonate diol copolymer includes a repeating unit represented by formula (1) and a repeating unit represented by formula (3): (wherein each of Z1 and Z2 represents a C1 to C10 linear or branched alkanediyl group).
    本发明提供了一种聚碳酸酯二元醇和一种聚碳酸酯二元醇共聚物,它们各自具有优异的机械性能、耐水解性等,并表现出优异的工业生产力。聚碳酸酯二元醇包括一个由式(1)表示的重复单元,而聚碳酸酯二元醇共聚物包括一个由式(1)表示的重复单元和一个由式(3)表示的重复单元: (其中 Z1 和 Z2 各代表一个 C1 至 C10 直链或支链烷二基)。
  • POLYURETHANE RESIN AQUEOUS DISPERSION AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2395037A1
    公开(公告)日:2011-12-14
    Disclosed are a polyurethane resin aqueous dispersion of, as dispersed in an aqueous medium, a polyurethane resin obtained through reaction of a polycarbonate polyol (a) at least having a recurring unit represented by the following formula (1) and a polyisocyanate compound (d), and a method for producing the polyurethane resin aqueous dispersion. (wherein Z1 and Z2 each independently represent a divalent aliphatic hydrocarbon group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally having a substituent).
    本发明公开了一种聚氨酯树脂水性分散体,该分散体分散在水性介质中,是由至少具有下式(1)所代表的循环单元的聚碳酸酯多元醇(a)和多异氰酸酯化合物(d)反应而得到的聚氨酯树脂,以及生产该聚氨酯树脂水性分散体的方法。 (其中 Z1 和 Z2 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳原子并可选具有取代基的二价脂族烃基)。
  • Synthesis and Biological Evaluation of the Mitochondrial Complex 1 Inhibitor 2-[4-(4-Fluorobutyl)benzylsulfanyl]-3-methylchromene-4-one as a Potential Cardiac Positron Emission Tomography Tracer
    作者:Heike Radeke、Kelley Hanson、Padmaja Yalamanchili、Megan Hayes、Zhi-Qin Zhang、Michael Azure、Ming Yu、Mary Guaraldi、Mikhail Kagan、Simon Robinson、David Casebier
    DOI:10.1021/jm0701831
    日期:2007.9.1
    A series of fluorinated chromone analogs with IC50 values ranging from 9 to 133 nM for the mitochondrial complex I (MC-I) has been prepared. A structure -activity relationship (SAR) study of the most potent fluorinated chromone analog 10 demonstrated the linkage heteroatom preference of the side chain region of the molecule while maintaining potent MC-I inhibitory activity. Tissue distribution studies 30 min after [F-18]10 administration to Sprague-Dawley (SD) rats demonstrated high uptake of the radiotracer from the blood pool into the myocardium (2.24% ID/g), kidney (1.93% ID/g), and liver (2.00% ID/g). After 2 h about 66% of the activity in the myocardiurn at 30 min had been retained, whereas -70% had been cleared from the liver and kidney. MicroPET images of SD rats after [F-18]10 administration allowed easy assessment of the myocardium through 60 min with minimal lung or liver interference.
  • EP1740225A4
    申请人:——
    公开号:EP1740225A4
    公开(公告)日:2009-08-19
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