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2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4 | 78392-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4
英文别名
2,6,13,17-Tetraoxatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene-4,15-diol
2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4化学式
CAS
78392-03-7
化学式
C18H20O6
mdl
——
分子量
332.353
InChiKey
PMNPNPVVOXZUHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4氟硼酸钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (4Z,22Z)-2,7,10,17,20,25,28,35,38,45,48,55-dodecaoxaheptacyclo[24.10.10.108,19.011,16.029,34.039,44.049,54]hexapentaconta-4,11,13,15,22,29,31,33,39,41,43,49,51,53-tetradecaene-3,6,21,24-tetrone
    参考文献:
    名称:
    Shabanov, A.L.; Mamedova,Yu.G.; Shon, Tong Kan, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 214 - 218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis-(2-hydroxy-phenoxy)-propan-2-ol环氧氯丙烷 为溶剂, 以55%的产率得到2,3,9,10-Dibenzo-6,13-dihydroxy-14-crown-4
    参考文献:
    名称:
    Preparation of hydroxy crown ethers by reactions of diphenols with epichlorohydrin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00330a049
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文献信息

  • LITHIUM SELECTIVE CROWN ETHER,LITHIUM ADSORBENT USING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREOF.
    申请人:MYONGJI UNIVERSITY INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20160280678A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    Disclosed herein are a novel crown ether with bulky and rigid groups and a method for preparing the same. Also provided are a lithium adsorbent comprising the novel crown ether immobilized onto a nanofiber, and a method for preparing the same. The lithium-selective crown ether is synthesized through intermolecular cyclization between a bulky epoxide and a rigid aromatic compound such as 1,2-dihydroxybenzene, and can effectively recover lithium ions. For use as a lithium adsorbent, the novel crown ether with both bulky and rigid subunits is immobilized onto a polymer nanofiber. The crown ether-immobilized polymer nanofibers may be formed into a recyclable membrane.
    本文揭示了一种具有庞大和刚性基团的新型冠醚及其制备方法。还提供了一种锂吸附剂,其中包括将新型冠醚固定在纳米纤维上,并提供了相应的制备方法。锂选择性冠醚是通过庞大环氧化物和刚性芳香化合物(如1,2-二羟基苯)之间的分子间环化合成的,能够有效地回收锂离子。作为锂吸附剂,具有庞大和刚性亚基的新型冠醚被固定在聚合物纳米纤维上。冠醚固定的聚合物纳米纤维可以形成可回收的膜。
  • Nuclear magnetic resonance studies and molecular modelling of the solution structure of some dibenzo crown ethers and their complexes
    作者:I. Starke、A. Koch、E. Uhlemann、E. Kleinpeter
    DOI:10.1016/0022-2860(94)08492-z
    日期:1995.6
    13 C nuclei. The complex stability constants ( K A ) for the complexes of 1 – 7 with LiI were determined by 7 Li NMR spectroscopy. Accompanying quantum-mechanical calculations corroborate the spectroscopical conclusions about the preferred conformers of the studied crown ethers both in the free and in the complexed state. New insights into the complexation behaviour of the crown ether carboxylic acids
    摘要 记录了结构相关的冠醚 1-7 的 1 H 和 13 C NMR 谱,具有进一步的潜在配位基团(OH、COOH)和后者的碱金属配合物。结构信息特别是从 13 C NMR 化学位移、盐诱导的 13 C 化学位移(作为面内相互作用 HC 2 C 1 OC 8 H 2 和 HC 5 C 6  OC 7 H 2 ),质子化的 13 C 核的邻位 H,H 耦合常数和自旋晶格弛豫时间 T 1 。1-7 与 LiI 的配合物的配合物稳定性常数 (KA) 由 7 Li NMR 光谱确定。伴随的量子力学计算证实了关于所研究的冠醚在游离态和络合态的优选构象异构体的光谱结论。获得了对冠醚羧酸 3-5 络合行为的新见解,这与普遍讨论的“空腔效应”形成对比。核磁共振光谱和分子模型的结果证明冠醚羧酸的络合首先发生在羧基上。在第二步中,结合的阳离子在相同冠醚的空腔上或在另一个冠醚环系统之一上折叠。
  • 거대 다공성의 가교된 크라운 에테르 에폭시 폴리머 수지 및 이를 포함하는 리튬 흡착제
    申请人:Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation 명지대학교 산학협력단(220050139720) BRN ▼135-82-11060
    公开号:KR20190009692A
    公开(公告)日:2019-01-29
    본 발명은 크라운 에테르 에폭시 폴리머 수지 및 이를 포함하는 리튬 흡착제에 관한 것으로, 고정 지지체 없이 크라운 에테르 자체를 고분자화한 구성을 제공한다. 상기와 같은 크라운 에테르 에폭시 폴리머 수지를 포함하는 리튬 흡착제는 낮은 농도의 리튬 이온을 포함하는 수계에서도 리튬 이온에 대한 흡착능이 우수하다.
    本发明涉及含有冠醚环氧聚合物树脂及其的锂吸附剂,提供了一种不需要固定支撑体的冠醚自身聚合的组合物。包含上述冠醚环氧聚合物树脂的锂吸附剂在含有低浓度锂离子的水溶液中,对锂离子的吸附能力优秀。
  • Mamedova, Yu. G.; Chudinov, A. V.; Tuarsheva, Z. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 508 - 509
    作者:Mamedova, Yu. G.、Chudinov, A. V.、Tuarsheva, Z. O.、Rozantsev, E. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SHABANOV, A. L.;MAMEDOVA, YU. G.;TONG, KAN SHON;ELCHIEV, A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 251-256
    作者:SHABANOV, A. L.、MAMEDOVA, YU. G.、TONG, KAN SHON、ELCHIEV, A. B.
    DOI:——
    日期:——
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