13 C nuclei. The complex stability constants ( K A ) for the complexes of 1 – 7 with LiI were determined by 7 Li NMR spectroscopy. Accompanying quantum-mechanical calculations corroborate the spectroscopical conclusions about the preferred conformers of the studied crown ethers both in the free and in the complexed state. New insights into the complexation behaviour of the crown ether carboxylic acids
摘要 记录了结构相关的
冠醚 1-7 的 1 H 和 13 C NMR 谱,具有进一步的潜在配位基团(OH、COOH)和后者的碱
金属配合物。结构信息特别是从 13 C NMR
化学位移、盐诱导的 13 C
化学位移(作为面内相互作用 HC 2 C 1 OC 8 H 2 和 HC 5 C 6 OC 7 H 2 ),质子化的 13 C 核的邻位 H,H 耦合常数和自旋晶格弛豫时间 T 1 。1-7 与 LiI 的配合物的配合物稳定性常数 (KA) 由 7 Li NMR 光谱确定。伴随的量子力学计算证实了关于所研究的
冠醚在游离态和络合态的优选构象异构体的光谱结论。获得了对
冠醚羧酸 3-5 络合行为的新见解,这与普遍讨论的“空腔效应”形成对比。核磁共振光谱和分子模型的结果证明
冠醚羧酸的络合首先发生在羧基上。在第二步中,结合的阳离子在相同
冠醚的空腔上或在另一个
冠醚环系统之一上折叠。