2-氯-2-氟环丙烷羧酸乙酯 | 155051-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-氟环丙烷羧酸乙酯
• 英文名称: 2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylate；ethyl 2-chloro-2-fluoro-cyclopropane-1-carboxylate；ethyl 2-chloro-2-fluoro-1-cyclopropanecarboxylate；ethyl 2-chloro-2-fluorocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 155051-93-7
• 化学式: C₆H₈ClFO₂
• 分子量: 166.58
• InChiKey: BPHKGPOPPUFFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-氟环丙烷羧酸乙酯 生成 2-氯-2-氟环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 1,2-CIS-2-FLUOROCYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ESTER COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1731499B1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 1-氯-1-氟乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 Copper(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give a solution of ethyl 2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylate in cyclohexane (179.3 g)的产率得到2-氯-2-氟环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  一种制备以下一般式（I）化合物的过程，其中X代表氯原子或其他，R代表烷氧基，氨基或其他，包括以下步骤：在含有金属原子的催化剂存在下，使以下式表示的化合物：CH2═CXF与以下式表示的化合物：N2CHCOR反应，所述催化剂包含第8族过渡金属和手性羧酸型或酰胺型配体，以优先获得一般式（I）化合物的立体异构体，其中1位的立体化学构型为S构型。

  公开号：

  US20010051750A1

文献信息

• Selective dehalogenation process
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05780669A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  A compound represented by the following formula (1) or (3): ##STR1## is subjected to a catalytic hydrogenolysis reaction in the presence of a base and thus a compound represented by the following formula (2): ##STR2## wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and X represents a chlorine atom or a bromine atom; is easily produced. This compound is usable as an intermediate for the preparation of drugs.

  以下公式（1）或（3）所代表的化合物经过在碱存在下的催化氢解反应，从而产生以下公式（2）所代表的化合物：其中R代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氯原子或溴原子；这种化合物易于制备。该化合物可用作药物制备的中间体。
• Process for preparing halogenated cyclopropane derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06596898B2

  公开（公告）日：2003-07-22

  A process for preparing compounds represented by the following general formula (I) wherein X represents chlorine atom, bromine atom, or iodine atom, and R includes alkoxy group and amino group which comprises the step of allowing a compound represented by the formula: CH2═CXF react with a compound represented by the formula: N2CHCOR in the presence of a catalyst containing a metal atom such as a transition metal of group 8 together with chiral carboxylic-type or amide-type ligands to preferentially obtain a stereoisomer of the compound of the general formula (I) wherein the stereochemical configuration at the 1-position is S-configuration

  一种制备以下通式（I）化合物的方法，其中X代表氯原子、溴原子或碘原子，R包括烷氧基和氨基，包括以下步骤：在存在包含金属原子的催化剂的情况下，使化合物CH2═CXF与化合物N2CHCOR反应，所述金属原子为8族过渡金属，催化剂还包含手性羧酸型或酰胺型配体，以优先获得通式（I）化合物的立体异构体，其中1位的立体化学构型为S构型。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X1 is N or N+O−, and one of X2, X3 and X4 is N or N+—O− and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物： 其中X1是N或N+O−，X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，其余的X2、X3和X4是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了公式I的组成物、化合物和使用方法。
• Substituted 6,6-Fused Nitrogenous Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160060262A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了具有一般式的新化合物：其中X1是N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分是C。 R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。