1-Benzyl-2-amino-3-methylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole | 77444-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Benzyl-2-amino-3-methylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-4,5-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-amine；1-benzyl-4,5-dimethyl-3-methylsulfonylpyrrol-2-amine
• CAS: 77444-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: KUGCTJKXMJGSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-amino-3-methylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole 、 对溴苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到4-(1-benzyl-4,5-dimethyl-3-methylsulfonylpyrrol-2-ylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed N-Arylation of 3-Functionalized 2-Amino-4,5-dimethylpyrroles

  摘要：

  [image omitted] A versatile class of 2-aminopyrroles containing various electron-withdrawing substituents at the 3-position have been N-arylated on the amine using a palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Using this methodology, a pyrimidone-based tricyclic system has been prepared in just one step from a starting 2-aminopyrrole.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492073
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-2-amino-3-methylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的合成

  摘要：

  据报道，合成2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的一般路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170833

文献信息

• MATTSON R. J.; WANG L.; SOWELL J. W. SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1793-1795
  作者：MATTSON R. J.、 WANG L.、 SOWELL J. W. SR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonylpyrroles
  作者：Ronald J. Mattson、Li-Chang Wang、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570170833

  日期：1980.12

  A general route for the synthesis of 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonyl pyrroles is reported.

  据报道，合成2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的一般路线。
• Palladium-Catalyzed N-Arylation of 3-Functionalized 2-Amino-4,5-dimethylpyrroles
  作者：Carlos P. Griswold、Nisaraporn Suthiwangcharoen、Steven M. Pochini、Chad E. Stephens

  DOI：10.1080/00397911.2010.492073

  日期：2011.5.3

  [image omitted] A versatile class of 2-aminopyrroles containing various electron-withdrawing substituents at the 3-position have been N-arylated on the amine using a palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Using this methodology, a pyrimidone-based tricyclic system has been prepared in just one step from a starting 2-aminopyrrole.