3-(5-nitrofur-2-yl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 790-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-nitrofur-2-yl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(5-nitro-furan-2-yl)-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；5-Phenyl-3-<5-nitro-furyl-(2)>-1.2.4-oxadiazol；3-<5-Nitro-fur-2-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol；3-(5-Nitro-2-furyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol；3-(5-Nitrofuran-2-yl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 790-25-0
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₄
• 分子量: 257.205
• InChiKey: SVHXREZGWIJXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  437.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-5-nitrofuran-2-carbimidoyl chloride 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(5-nitrofur-2-yl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Buzykin; Sysoeva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 3, p. 498 - 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of 1,2,4-oxadiazoles
  作者：V.N. Yarovenko、V.K. Taralashvili、I.V. Zavarzin、M.M. Krayushkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90529-0

  日期：1990.1
• Syntheses with 5-Nitro-2-furonitrile
  作者：W. R. Sherman、Anne Von Esch

  DOI：10.1021/jm00325a006

  日期：1965.1
• Reactions of Aromatic Hydroxamoyl Chlorides with Benzamidoxime Involving a Novel Synthesis of the 1,4-Dioxa-2,5-diazine Ring System
  作者：Tadashi Sasaki、Toshiyuki Yoshioka、Yasuyuki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.43.2991

  日期：1970.9
• YAROVENKO, V. N.;TARALASHVILI, V. K.;ZAVARZIN, I. V.;KRAYUSHKIN, M. M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3941-3952
  作者：YAROVENKO, V. N.、TARALASHVILI, V. K.、ZAVARZIN, I. V.、KRAYUSHKIN, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Buzykin; Sysoeva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 3, p. 498 - 499
  作者：Buzykin、Sysoeva

  DOI：——

  日期：——