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1-(6-bromohexyl)-3,4-bis-(phenylmethoxy)benzene | 95301-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-bromohexyl)-3,4-bis-(phenylmethoxy)benzene
英文别名
6-(3,4-dibenzyloxyphenyl)hexyl bromide;4-(6-bromohexyl)-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene
1-(6-bromohexyl)-3,4-bis-(phenylmethoxy)benzene化学式
CAS
95301-45-4
化学式
C26H29BrO2
mdl
——
分子量
453.419
InChiKey
PXSLZAFTAHRCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-bromohexyl)-3,4-bis-(phenylmethoxy)benzene乙酰丙酮 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 9-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-2-nonanone
    参考文献:
    名称:
    Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
    摘要:
    这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用,因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
    公开号:
    US04618627A1
  • 作为产物:
    描述:
    1(6-bromohexyl)-3,4-dihydroxybenzene 、 ethyl acetate n-hexane溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以47%的产率得到1-(6-bromohexyl)-3,4-bis-(phenylmethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Substituted naphthalene carboxylic acids
    摘要:
    该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式:其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是,另一个是氢,其中R是氢或较低的烷基,R.sub.10是氢或较低的烷基,m为0或1,A为其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基,R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素,n为2-10的整数,或A为其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.7是氢或较低的烷基,R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素,t为0或1,n为2-10的整数,当R.sub.10为较低的烷基时,其对映体和消旋体,当R为氢时,其与药用可接受的碱形成的盐。
    公开号:
    US04937373A1
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文献信息

  • Catechol derivatives, their production and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0125919A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    A catechol derivative represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents a straight chain or branched alkylene group having 1 to 15 carbon atoms or a vinylene group; Y represents a carbonyl group or a group represented by represents a hydrogen atom or a C, to C. alkyl group) and Z represents a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms ora cycloalkyl group; the sum of the carbon atoms of said X and Z being at least 3. The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases an inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.
    一种由式表示的邻苯二酚衍生物 其中 R'代表氢原子或 C,至 C5 烷基; R2 代表氢原子或卤素原子; X 代表具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链亚烷基或乙烯基; Y 代表羰基或由以下式表示的基团 代表氢原子或 C,至 C.烷基)和 Z 代表氢原子、具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链烷基或环烷基;所述 X 和 Z 的碳原子之和至少为 3。 本发明的化合物可用于预防和治疗各种过敏性疾病、缺血性心脏病以及由过敏性休克慢反应物质(SRS-A)引起的炎症,因为这些化合物能有效抑制 SRS-A 的形成和释放。
  • Neue Naphthalincarbonsäuren, deren Herstellung und Verwendung als Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0372385A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Naphthalincarbonsäurederivate der allgemeinen Formel worin einer der Reste R₁ und R₂ -(CHR₁₀)m-C(O)OR und der andere Wasserstoff ist, R Wasserstoff oder Niederalkyl, R₁₀ Wasserstoff oder Niederalkyl und m 0 oder 1 ist, A ist, worin R₃ Wasserstoff oder Acyl, R₄ Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Aryl oder Cycloalkyl, R₅ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Halogen und n eine ganze Zahl von 2-10 ist oder A ein Rest ist, worin R₃ Wasserstoff oder Acyl, R₇ Wasserstoff oder Niederalkyl, R₈ und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder Halogen, t O oder 1 und n eine ganze Zahl von 2-10 ist und falls R₁₀ Niederalkyl ist, Enantiomere und Racemate davon und, wenn R Wasserstoff ist, Salze davon mit pharma­zeutisch anwendbaren Basen, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen, z.B. Arthritis oder Psoriasis Verwendung finden.
    通式如下的萘甲酸衍生物 其中R₁和R₂中的一个基为-(CHR₁₀)m-C(O)OR,另一个基为氢;R为氢或低级烷基;R₁₀为氢或低级烷基;m为0或1;A为 其中 R₃ 是氢或酰基,R₄ 是氢、卤素、低级烷基、芳基或环烷基,R₅ 和 R₆ 独立地是氢或卤素,且 n 是 2-10 之间的整数,或者 A 是基团 其中 R₃ 是氢或酰基,R₇ 是氢或低级烷基,R₈ 和 R9 独立地是氢、低级烷基或卤素,t 是 O 或 1,n 是 2-10 之间的整数。 如果 R₁₀ 是低级烷基,则其对映体和外消旋体,如果 R 是氢,则其与药学上适用的碱的盐,可用作药物,特别是用于治疗炎症性疾病,如关节炎或牛皮癣。
  • US4618627A
    申请人:——
    公开号:US4618627A
    公开(公告)日:1986-10-21
  • US4937373A
    申请人:——
    公开号:US4937373A
    公开(公告)日:1990-06-26
  • Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04618627A1
    公开(公告)日:1986-10-21
    A catechol derivative represented by the formula ##STR1## The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases and inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.
    这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用,因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
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