5-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline | 81963-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 81963-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 272.227
• InChiKey: FUGOQBWSGBSOCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.0-61.5 °C
• 沸点：
  277.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoroacetaldehyde phenylhydrazone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxycarbonyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  三氟乙腈苯亚胺的制备及其与一些偶极体的反应

  摘要：

  三氟乙酰-N-苯腙酰卤是三氟乙腈苯亚胺的前体，由三氟乙醛苯腙卤化制备，在三乙胺存在下与各种烯烃和乙炔反应，分别生成3-三氟甲基吡唑啉和吡唑。区域选择性结果根据三氟乙腈苯基亚胺和偶极体的 HOMO-LUMO 相互作用进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.543

文献信息

• A Novel Route to<i>N</i>-Phenyl-<i>C</i>-(trifluoromethyl)nitrilimine from 3-Phenyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole
  作者：Kiyoshi Tanaka、Toh-ru Igarashi、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.2689

  日期：1984.9

  Thermolysis of 3-phenyl-5-trifluoromethyl-2,2,2-tris-(p-tolyloxy)-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole in the presence of various olefins gave the 1,3-dipolar cycloadducts of N-phenyl-C-(trifluoromethyl)nitrilimine in situ formed. The similar decomposition in aniline afforded N-phenyltrifluoroacetamide phenylhydrazone.

  在各种烯烃存在下，3-苯基-5-三氟甲基-2,2,2-三(对甲苯氧基)-2,3-二氢-1,3,4,2-噁二唑磷的热分解生成了 N-苯基-C-(三氟甲基)氮丙亚胺的 1,3-二极环加载产物。在苯胺中进行类似的分解可得到 N-苯基三氟乙酰胺苯基腙。
• Behavior of Trifluoroacetohydrazonoyl Bromide in Basic Media
  作者：Kiyoshi Tanaka、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.1841

  日期：1985.6

  The bromide 1 was treated with sodium methoxide or phenoxide to give exclusively the corresponding substituted product. The predominant formation of the substituted products was also recognized with regard to various amines. However, the reaction with triethylamine proceeded more complicatedly to give the products via reduction process together with a trace amount of the dimer of N-phenyl-C-(trifluoromethyl)nitrilimine.

  溴化物 1 经甲醇钠或过氧化苯甲酰处理后，只能得到相应的取代产物。在各种胺的反应中，取代产物的形成也占主导地位。然而，与三乙胺的反应进行得更为复杂，通过还原过程得到的产物中还含有微量的 N-苯基-C-(三氟甲基)亚硝基亚胺二聚体。
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1982, N 4, 543-546
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2689-2690
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 6, 1841-1842
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——