2-methyl-1-phenoxypropan-2-amine | 61040-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-1-phenoxypropan-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-(1-phenoxymethyl)ethylamine
• CAS: 61040-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD11577348
• 分子量: 165.235
• InChiKey: JOHWYXUNMQNSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenoxypropan-2-amine 、 5-epoxyethyl-2-methylbenzenesulfonamide 生成 5-[2-(1,1-Dimethyl-2-phenoxy-ethylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2843016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Chlor-phenylmercapto>-1,1-dimethyl-aethylamin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenoxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢、卤素、氰基、氰基烷基、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、--N(R.sub.15)SO.sub.2 R16、卤代烷氧基、卤代烷基、芳基烷氧基、羟基、苯基烷基、烷氧羰基乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、烷氧羰基烷基、羧基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12 氨基乙烯基、--OSO.sub.2 R.sub.21、4,5-二氢噻唑-2-基、4,4-二甲基-2-噁唑-2-基或--NR.sub.60 R.sub.61；或R.sub.1代表公式--(O).sub.z --L.sub.3 G中的一个基团，其中z等于0或1，L.sub.3代表C.sub.1-4烷基链，G代表公式a)、b)、c)或d)中的一个基团：a) --NR.sub.22 R.sub.23；b) --S(O).sub.m R.sub.26；c) CONR.sub.27 R.sub.28；d) --OR.sub.29；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基、--S(O).sub.n R.sub.7或--NR.sub.60 R.sub.61；L.sub.1代表e)键，或f)烷基、环烷基或环烷基亚甲基；T代表键或O、S、SO、SO.sub.2、羰基，或1,3-二氧杂环戊二烯基；L.sub.2代表烷基、环烷基或环烷基亚甲基；R.sub.6代表氢或烷基（可选地被烷氧羰基或羟基取代）；Q代表C.sub.1-9烷基链（可选地被烷基或羟基取代）；Y代表一个可选取代的咪唑环；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780642A1

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Alkylsulfonylphenoxypropanolamine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04067904A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  A new class of phenoxypropanolamine alkylsulfonyl derivatives and methods for their preparation are described. The new compounds possess antiarrhythmic and/or cardioselective .beta.-adrenergic blocking properties and are useful in the treatment of hypertension. Representative embodiments of the invention are 1-(isopropylamino)-3-[4-(methylsulfonyl)-m-tolyloxy]-2-propanol and 3-[4-(methylsulfonyl)-m-tolyloxy]-1-(1-phenoxy-2-propylamino)-2-propanol, the latter compound is particularly outstanding as an antihypertensive.

  描述了一类新的苯氧丙醇胺烷基磺酰衍生物及其制备方法。这些新化合物具有抗心律失常和/或心脏选择性β-肾上腺素受体阻滞特性，并且在治疗高血压方面具有用途。发明的代表性实施例是1-(异丙基氨基)-3-[4-(甲磺酰)-m-甲苯氧基]-2-丙醇和3-[4-(甲磺酰)-m-甲苯氧基]-1-(1-苯氧基-2-丙基氨基)-2-丙醇，后者化合物特别出色作为降压药。
• DPP IV INHIBITORS
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070259925A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1，R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• Native Amino Group Directed Meta-Selective C–H Arylation of Primary Amines Via Pd/Norbornene Catalysis
  作者：Shasha Zhang、Gong Zhang、Jie Wang、Yueyao Feng、Zemin Zhang、Si Xie、Ziying Lin、Shiling Yang、Jin Lin、Hua Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00721

  日期：2024.3.29

  diversification of pharmaceuticals. However, to date, the direct functionalization of the meta position of amine substrates lacking additional directing groups remains underexplored. In this Letter, we present a successful meta-C–H arylation of free primary amine derivatives using aryl iodides, resulting in synthetically valuable yields. This meta-selective C–H functionalization is achieved through a sequence

  游离伯胺中远程 C-H 键的选择性官能化为药物的后期多样化带来了重大前景。然而，迄今为止，缺乏额外导向基团的胺底物间位的直接官能化仍未得到充分探索。在这封信中，我们展示了使用芳基碘化物对游离伯胺衍生物进行成功的间位-C-H芳基化，从而获得了具有合成价值的产率。这种元选择性 C-H 功能化是通过涉及天然氨基定向 Pd 催化的七元环金属化的序列实现的，然后利用降冰片烯型瞬时介体。