{5-[(5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol | 873840-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[(5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol
• 英文别名: [5-[[5-[[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
• CAS: 873840-20-1
• 化学式: C₄₀H₁₅F₂₀N₃O₂
• 分子量: 949.546
• InChiKey: PVTFFDAWZGPZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol 、 3,3'4,4'-tetramethyl-2,2'-dipyrrylmethane 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.7%的产率得到C₅₃H₂₁F₂₀N₅
  参考文献：
  名称：

  稳定的非融合[22]卟啉和融合的[24]卟啉显示了Hückel和Möbius结构之间的晶体多态性

  摘要：

  β-取代的和内-四（五氟苯基）取代的[22]五卟啉11和12是通过内消旋C 6 F 5取代的三吡喃二卡宾醇与β-烷基化的二吡咯甲烷的酸催化缩合反应合成的。这些[22]的五氢卟啉很稳定，可以通过NMR和UV / Vis光谱学以及X射线晶体学对其进行表征，并由于22π电子电路而具有很强的芳香性。在甲醇中，β，β-二乙氧基羰基化的五卟啉12进行N融合反应，得到N稠合的五卟啉13，根据重结晶溶剂的不同，它在Hückel和Möbius结构之间表现出晶体多态性。

  DOI：

  10.1002/asia.201601689
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 {5-[(5-{[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pentafluorophenyl-methyl}-1H-pyrrol-2-yl)-pentafluorophenyl-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  内部有1,4-亚苯基桥连的内消旋芳基取代的膨胀卟啉：十碳粉和八碳粉的情况。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502769

文献信息

• Internally Bridged Hückel Aromatic [46]Decaphyrins: (Doubly‐Twisted‐Annuleno)Doubly‐Twisted‐Annulene Variants
  作者：Takanori Soya、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201900819

  日期：2019.4.5

  Internally 3,3′‐biphenyl‐, 2,2′,5,5′‐bithiophene‐, and 2,5‐thieno[3,2‐b]thiophene‐bridged [46]decaphyrins were prepared. In addition to the global 46π‐conjugated circuits, the internal core‐modified [32]heptaphyrin‐ and [30]hexaphyrin moieties in 2,2′,5,5′‐bithiophene‐ and 2,5‐thieno[3,2‐b]thiophene‐bridged [46]decaphyrins also possess doubly twisted topologies (|Lk|=2) and are regarded as (doubly

  内部-3,3'-联苯，2,2'，5,5'- bithiophene-，和2,5-噻吩并[3,2- b ]噻吩桥连[46]制备decaphyrins。除了全局46π共轭电路外，内部核心修饰的2,32'，5,5'-联噻吩和2,5-噻吩[3,2-]的[32]庚卟啉和[30]六卟啉部分b ]噻吩桥接的[46]十氢卟啉也具有双扭曲拓扑（| L k | = 2），被视为（双扭曲环）双扭曲环。由于全局的46π电子网络，所有这些十氢卟啉均表现出独特的Hückel芳香性，但由于桥的垂直方向，局部半回路的贡献几乎可以忽略不计。
• Stable <i>meso</i> -Aryl β-Alkyl Hybrid Sapphyrin with a Warped π-Conjugation Circuit and Neo-Confused Sapphyrin-Silver(I) Complex
  作者：Daiki Mori、Tomoki Yoneda、Tyuji Hoshino、Saburo Neya

  DOI：10.1002/asia.201800286

  日期：2018.4.16

  substituted sapphyrin and its rhodium(I) and silver complexes were synthesized. This sapphyrin was so stable that the non‐inverted and warped structure could be analyzed by X‐ray crystallography even in its neutral state. Its bis‐rhodium(I) complex has a more planar structure than the sapphyrin with enhanced aromaticity over the conjugation circuit. On the other hand, silver metalation of the sapphyrin caused

  合成了一个介孔芳基和一个β烷基取代的血红素及其铑（I）和银配合物。该藤黄素非常稳定，即使在中性状态下，也可以通过X射线晶体学分析其非反转和翘曲的结构。它的双铑（I）络合物比角质素具有更平坦的结构，在共轭回路中具有增强的芳香性。另一方面，皂苷的银金属化导致显着的核重排成具有C（α）-N键和扭曲的大环的新混淆的皂苷衍生物。
• N-Fusion Reaction Sequence of Heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1): Singly, Doubly, and Quadruply N-Fused Heptaphyrins
  作者：Shohei Saito、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200600671

  日期：2006.12.4

  l) heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1) (1) was prepared by a stepwise route in 39 % yield and its unique N-fusion reaction (NFR) sequence has been revealed; this reaction leads to singly-, doubly-, and quadruply N-fused heptaphyrins (4, 5, and 6) in good yields. These transformations are facilitated by the inherent conformational distortion of 1 as well as the distorted, folded conformations of N-fused heptaphyrins

  逐步制备介孔庚七（五氟苯基）七卟啉（1.1.1.1.1.1.1）（1），揭示了其独特的N-融合反应（NFR）序列；该反应可产生高收率的单，双和四重N融合七卟啉（4、5和6）。1的固有构象畸变以及N融合的七卟啉4和5的扭曲折叠构象促进了这些转变。三个吡咯单元在6中的紧邻排列允许形成三吡咯基硼（III）配合物7 ，8和9具有独特的协调功能。分子1、5和9在结构上通过X射线晶体学表征。另外，硼配合物7、8和9在近红外区域显示出微弱但明显的荧光。
• <i>meso</i> ‐Diketopyripentaphyrin and Diketopyrihexaphyrin as Macrocyclic Tripyrrinone Ligands for Ni ^II Ions
  作者：Daiki Mori、Tomoki Yoneda、Masaaki Suzuki、Tyuji Hoshino、Saburo Neya

  DOI：10.1002/asia.201901375

  日期：2019.12.2

  We report expanded porphyrins with pyridine rings and two neighboring carbonyl groups, which allow NiII ions to coordinate to the tripyrrinone-type NNNO coordination structure with Ni-O bonds. The selectivity of tripyrrinone is superior to other pyrrolic or pyridinic cavities of expanded porphyrins. Introduction of α-carbonyl pyridine next to the tripyrrolic conjugated structure is a powerful strategy

  我们报道了带有吡啶环和两个相邻羰基的扩展卟啉，这些卟啉使NiII离子能够与Ni-O键结合成三联吡啶型NNNO配位结构。雷公藤酮的选择性优于膨胀卟啉的其他吡咯或吡啶鎓腔。在三吡咯共轭结构旁边引入α-羰基吡啶是对柔性膨胀卟啉类化合物进行区域选择性金属化的有力策略。
• [24]Pentaphyrin(2.1.1.1.1): A Strongly Antiaromatic Pentaphyrin
  作者：Tomoki Yoneda、Tyuji Hoshino、Saburo Neya

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01998

  日期：2017.10.6

  [24]Pentaphyrin(2.1.1.1.1) 1 was synthesized by dehydrogenation of dihydropentaphyrin(2.1.1.1.1) 2 as the first example of vinylogous pentaphyrin. Pentaphyrin 1 takes a roughly planar structure and shows strong antiaromatic character, reflecting a 24π-conjugated circuit. In spite of the antiaromatic character and the relatively small circuit, 1 is stable under ambient conditions.

  [24] Pentaphyrin（2.1.1.1.1）1由dihydropentaphyrin（2.1.1.1.1）的脱氢来合成2为插烯pentaphyrin的第一个例子。pentphyrin 1具有大致平面的结构，并显示出很强的抗芳烃特性，反映了24π共轭电路。尽管具有抗芳烃特性和相对较小的电路，但1在环境条件下仍是稳定的。