3,3'-dithiobis | 33312-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-dithiobis
• 英文别名: N,N'-bis-(4-methoxy-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[[3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 33312-10-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 448.607
• InChiKey: MUVRELDXZDLSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiobis 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-(p-methoxybenzyl)isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-dithiobis
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3(2h)-酮与原位形成的偶氮甲碱叶立德选择性[3 + 2]环加成反应生成噻唑烷和恶唑烷

  摘要：

  由路易斯酸引发的N-苄基-1-甲氧基-N-((三甲基硅基)甲基)甲胺原位形成的不稳定偶氮甲碱叶立德与生物活性分子异噻唑-3(2H)-酮之间的新型选择性[3 + 2]环加成反应已经开发了。该反应根据所用的路易斯酸催化剂体系选择性地提供新型噻唑烷或环稠合恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.4668

文献信息

• Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580
  作者：Lewis,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>Tilcotil</i>^®Studies [3+2] additions with isothiazol-3(2<i>H</i>)-one 1,1-dioxide
  作者：Kaspar F. Burri

  DOI：10.1002/hlca.19890720630

  日期：1989.9.20

  Derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide react regiospecifically with 1,3-dipolar agents. The main regiocontrolling factor is ascertained to be the CO group of the dipolarophile. The topology of the adducts is also in general agreement with predictions based on perturbation theory. Several adducts can be aromatized to heterocyclic equivalents of saccharin, and may then be elaborated into structural

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。
• Selective [3 + 2] cycloaddition reaction of isothiazol‐3(2h)‐ones with in situ formed azomethine ylide to thiazolidines and oxazolidines
  作者：Wen Bin Jin、Zhen Wang、Wei Yang、Die Zhang、Jin Hua Ning、Jing Ke、An Guo Hou、Lin Yun Chen、Yun Shu Ma

  DOI：10.1002/jhet.4668

  日期：2023.8

  Novel selective [3 + 2] cycloaddition reactions between in situ formed nonstabilized azomethine ylide generated from N-benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine enabled by Lewis acids and bioactive molecules isothiazol-3(2H)-ones have been developed. The reaction selectively afforded novel thiazolidines or cyclo-fused oxazolidinones depending on Lewis acid catalyst system of reaction used

  由路易斯酸引发的N-苄基-1-甲氧基-N-((三甲基硅基)甲基)甲胺原位形成的不稳定偶氮甲碱叶立德与生物活性分子异噻唑-3(2H)-酮之间的新型选择性[3 + 2]环加成反应已经开发了。该反应根据所用的路易斯酸催化剂体系选择性地提供新型噻唑烷或环稠合恶唑烷酮。