3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 68076-37-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 68076-37-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: WJJVQUFWIDODJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海绵生物碱motuporamines A和B的全合成

  摘要：

  The synthesis of two sponge alkaloids, Motuporamines A and B is reported. The key step involved a reductive amination using sodium triacetoxyborohydride. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01016-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  十齿无环螯合物 HOPO-O10 及其八齿类似物 HOPO-O8 在放射性药物应用中的比较研究

  摘要：

  放射性镧系元​​素和锕系元素非常适合通过核医学诊断和治疗癌症，因为它们具有独特的化学和物理特性（例如放射性衰变发射）。这些稀有放射性金属最近显示出选择性地将辐射有效载荷传递给癌细胞的潜力。然而，它们的临床成功高度依赖于找到合适的配体来稳定螯合并与疾病靶向载体缀合。目前，放射性药物设计中使用的市售螯合物并不能满足核医学应用的所有要求，需要进一步探索其化学性质以合理设计高度特异性的螯合物。在此，我们描述了含有五个 1,2-羟基吡啶酮 3,4,3,3-(LI-1,2-HOPO)（本文称为 HOPO-O 10 ）的新型颓形无环螯合物的合理设计和化学开发，基于众所周知的八齿配体3,4,3-(LI-1,2-HOPO)，本文称为HOPO-O 8 ，是89 Zr[Zr 4+ ]的高效螯合剂。对La 3+和Tb 3+配合物的1 H NMR光谱和质谱分析表明，与仅形成单金属物质的HOPO-O 8相比，HOPO-O

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03671

文献信息

• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Nonpeptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists:  Conversion of Rodent-Selective Bradyzide Analogues into Potent, Orally-Active Human Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Edward K. Dziadulewicz、Timothy J. Ritchie、Allan Hallett、Christopher R. Snell、John W. Davies、Roger Wrigglesworth、Andrew R. Dunstan、Graham C. Bloomfield、Gillian S. Drake、Peter McIntyre、Michael C. Brown、Gillian M. Burgess、Wai Lee、Clare Davis、Mohammed Yaqoob、Steve B. Phagoo、Elsa Phillips、Martin N. Perkins、Elizabeth A. Campbell、Andrew J. Davis、Humphrey P. Rang

  DOI：10.1021/jm0111088

  日期：2002.5.1

  [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl]amide (bradyzide; (S)-4), was recently disclosed as a novel, potent, orally active nonpeptide bradykinin (BK) B2 receptor antagonist. The compound inhibited the specific binding of [3H]BK to NG108-15 cell membrane preparations (rodent neuroblastoma-glioma) expressing B2 receptors with a K(i) of 0.5 +/- 0.2 nM. Compound (S)-4 also demonstrated oral efficacy against Freund's

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄
• Reinigung der<scp>D</scp>-Oxynitrilase aus Mandeln mit Hilfe der Affinitäts-Chromatographie
  作者：Erich Hochuli

  DOI：10.1002/hlca.19830660210

  日期：1983.3.16

  A Rapid Purification of D-Oxynitrilase from Almond Meal by Affinity Chromatography

  亲和色谱法从杏仁粉中快速纯化D-羟硝化酶
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• IMIDE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20160058872A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The description relates to imide-based compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及基于亚酰亚胺的化合物，包括包含相同亚酰亚胺基团的双官能化合物，这些化合物作为有针对性的泛素化调节剂具有实用性，尤其是根据本发明的双官能化合物对多种多肽和其他蛋白质的抑制剂。特别是，该描述提供了化合物，其中一端包含与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端包含结合目标蛋白质的基团，使目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现该蛋白质的降解（和抑制）。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的有针对性的多肽的降解/抑制相一致。