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Z-Aib-ONp | 15030-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Aib-ONp
英文别名
α-Benzyloxycarbonyl-amino-isobuttersaeure-p-nitrophenylester;(4-nitrophenyl) 2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
Z-Aib-ONp化学式
CAS
15030-75-8
化学式
C18H18N2O6
mdl
——
分子量
358.351
InChiKey
JRDJIHJVAWECGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    107.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    肽恶唑酮及其相关化合物的合成
    摘要:
    两个光学活性的晶体肽恶唑酮是2-(1'-苄氧基羰基氨基-1'-甲基)乙基-4-甲基-恶唑酮和2-(1'-苄氧基羰基氨基-1'-甲基)乙基-4-苄基恶唑酮。准备和表征。发现咪唑促进的对硝基苯基活性酯的合成是获得二肽苄氧基羰基氨基异丁酰基-1-苯丙氨酸甲酯和苄氧基羰基氨基异丁酰基-1-丙氨酸甲酯的良好途径。通过用稀酸小心水解这些酯并闭环,与乙酸酐或二环己基-碳二亚胺反应生成恶唑酮,从而得到酸。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80036-x
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 生成 Z-Aib-ONp
    参考文献:
    名称:
    在13 C-NMR-谱和新方法中合成pH值为2-甲基丙氨酸的肽
    摘要:
    通过13 C-NMR研究了不常见的氨基酸2-甲基丙氨酸(α-氨基异丁酸,Aib)。关于相邻基团和氨基酸,讨论了Aib的氨基或羧基保护的衍生物和受保护的寡肽的化学位移。研究了Aib,Aib-Ala,Ala-Aib,Aib-Ala-Aib和Aib-Ala-Aib-Ala-Aib的13 C-NMR光谱的pH依赖性。使用这些示例,首次展示了一种新的有利方法,用于评估NMR滴定曲线,该方法使用了所谓的化学位移图(CS图)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85164-8
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