1,1-diethoxy-4-bromo-2-buten | 118430-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-4-bromo-2-buten
• 英文别名: 4-bromo-trans-crotonaldehyde diethylacetal；4-bromo-crotonaldehyde diethylacetal；4-Brom-trans-crotonaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-4-brom-but-2t-en；4-Brom-crotonaldehyd-diaethylacetal；(E)-4-bromo-1,1-diethoxybut-2-ene
• CAS: 118430-36-7
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: WRXRSIBAGAGYRY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-4-bromo-2-buten 在 磷酸二脂酶 作用下， 反应 8.0h， 生成 4,4-diethoxy-2-butenophosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  羽扇菌素A和B（N-1409）的总合成，酶-底物相互作用和除草活性

  摘要：

  分别通过醛3和10的四组分和三组分缩合合成了不寻常的天然氨基酸3,4-didehydro-5-phosphono-D-正缬氨酸D4和环状类似物14。在与酶的磷酸二酯酶I，碱性磷酸酶，α-胰凝乳蛋白酶，脲酶和碱性中间肽酶之间的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性。通过常规肽合成和酶催化去除保护基的方法合成了三肽抗生素Plumbemicin A，21和B，25。对新合成化合物的生物学测试表明，它们具有除草，杀真菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85930-5
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,1-diethoxy-4-bromo-2-buten
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Analogs of Penicillin.^1a I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a035

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS OF SMALL MOLECULE MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (SCATTER FACTOR) ACTIVITY
  申请人：Angion Biomedica Corp.

  公开号：US20180009793A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides compositions and formulations of compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein p, R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of injuries, conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role. In addition, methods are provided for treating such diseases or diseases starting at a time after the onset of the injury, condition or disease.

  本发明提供具有公式（I）及其药学上可接受的衍生物的组合物和配方，其中p，R1，R2和B如本文中一般和在类和子类中所述，并提供其制药组合物以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中有治疗用途的任何损伤，疾病或疾病的方法。此外，还提供了治疗这些疾病或在损伤，疾病或疾病发病后的时间开始治疗的方法。
• Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20080015243A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role.

  本发明提供具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2和B如本文中一般和在各类和亚类中所描述的，并且还提供了其制药组合物，以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中具有治疗用途的多种情况或疾病的方法。
• Flaig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 1,28
  作者：Flaig

  DOI：——

  日期：——
• Flaig, <PB 52020>1073
  作者：Flaig

  DOI：——

  日期：——
• Flaig, (PB 52020)1073
  作者：Flaig

  DOI：——

  日期：——