N,N'-dihexyl-3,3'-dithiodipropionamide | 33311-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dihexyl-3,3'-dithiodipropionamide
• 英文别名: 3,3'-disulfanediylbis(N-hexylpropanamide)；N,N'-dihexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide；Propanamide, 3,3a(2)-dithiobis[N-hexyl-；N-hexyl-3-[[3-(hexylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 33311-99-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂S₂
• 分子量: 376.628
• InChiKey: GLGJUDHTWAZGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dihexyl-3,3'-dithiodipropionamide 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-hexyl-3-isothiazolone
  参考文献：
  名称：

  Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N,N'-dihexyl-3,3'-dithiodipropionamide
  参考文献：
  名称：

  SAM 中分子的构象和电荷隧道

  摘要：

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12571

文献信息

• 一种5-氯-烷基异噻唑啉酮的制备方法
  申请人：吉金学

  公开号：CN110698423A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明涉及一种5‑氯‑烷基异噻唑啉酮的制备方法，包括如下步骤：(1)在有机溶剂中加入过渡金属卤化物和冠醚作为催化剂以及底物二烷基‑3,3‑二硫代二丙酰胺，然后通入氯气，进行闭环反应，反应温度＜0℃，反应时间为1‑3h；(2)向上述反应中通入氯气和惰性气体组成的混合气体，温度控制在‑10‑10℃，反应时间为1‑3h；(3)当底物在反应体系中的占比≤10％时，停止反应。通过本发明制备而成的5‑氯‑烷基异噻唑啉酮，产率显著高于现有报道中的多氯烷基异噻唑啉酮的产率，并且对真菌的抑制率，与目前市场上主流杀菌剂成分4,5‑二氯‑辛基异噻唑啉酮相当。这一制备方法，在多个领域中的杀菌剂和防腐剂配方中具有广泛应用。
• S-beta-dicarbonyl substituted beta-thioacrylamide biocides and fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05118681A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  S-beta-dicarbonyl substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as biocides and fungicides. Compositions comprising the compound and isothiazolin-3-ones and/or carries, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  S-beta-二羰基取代的β-硫丙烯酰胺化合物已被发现可用作生物杀菌剂和杀真菌剂。该化合物和异噻唑烷-3-酮和/或载体的组合物，以及制备该化合物和组合物的方法和使用该化合物和组合物的方法也被揭示。
• Purification of isothiazolones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0375265A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  A process for obtaining pure 2-substituted-3(2H)-isothiazolones is presented, wherein the substituent is alkyl, linear or branched. By developing suitable conditions, the isothiazolone hydrochloride is isolated from the complex reaction media wherein it is formed as readily filterable crystals of high purity. Such purified crystals are then utilized in isolation of isothiazolone of high purity.

  本发明提出了一种获得纯净的 2-取代-3(2H)-异噻唑酮的工艺，其中取代基为直链或支链烷基。通过开发合适的条件，异噻唑酮盐酸盐可从复杂的反应介质中分离出来，形成高纯度的易过滤晶体。这种纯化晶体可用于分离高纯度的异噻唑啉酮。
• S-substituted beta-thioacrylamides and their use as microbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0410726A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  S-substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as microbicides, particularly fungicides. Compositions comprising said compounds and isothiazolin-3-ones and/or carriers, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  已发现 S-取代β-硫代丙烯酰胺化合物可用作杀微生物剂，特别是杀真菌剂。此外，还公开了包含上述化合物和异噻唑啉-3-酮和/或载体的组合物、化合物的制备方法以及化合物和组合物的使用方法。
• Miller,G.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 581 - 586
  作者：Miller,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——