3,3'-dithiodipropionic(p-tolyl)amide | 16006-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dithiodipropionic(p-tolyl)amide
• 英文别名: Di-<2-(p-tolylcarbamoyl)-ethyl>-disulfid；Di-[2-(p-tolylcarbamoyl)-ethyl]-disulfid；3-[[3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-N-(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 16006-52-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 388.555
• InChiKey: MUXVUBMGHRLSCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C
• 沸点：
  645.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiodipropionic(p-tolyl)amide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到5-Chloro-2-p-tolyl-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3'-dithiodipropionic(p-tolyl)amide
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of isothiazolyl oxazolidinones and analogous 3(2H)-isothiazolones
  作者：Neda Adibpour、Ali Khalaj、Saeed Rajabalian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.019

  日期：2010.1

  The synthesis and antibacterial activity of several new 5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)-3-phenyloxazolidin-2-ones 8 and analogous 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones 3 and 4 substituted at 4 and/or 3-positions of the phenyl moiety with different groups of which some have shown to increase the antibacterial activity of both 3-aryl-2-oxazolidinones and 3(2H)-isothiazolones is described

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。
• 2-Dialkynyl derivatives of (N)-methanocarba nucleosides: ‘Clickable’ A3 adenosine receptor-selective agonists
  作者：Dilip K. Tosh、Moshe Chinn、Lena S. Yoo、Dong Wook Kang、Hans Luecke、Zhan-Guo Gao、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.018

  日期：2010.1

  nucleoside 5′-uronamides to contain dialkyne groups on an extended adenine C2 substituent, as synthetic intermediates leading to potent and selective A3 adenosine receptor (AR) agonists. The proximal alkyne was intended to promote receptor recognition, and the distal alkyne reacted with azides to form triazole derivatives (click cycloaddition). Click chemistry was utilized to couple an octadiynyl A3AR

  我们修饰了一系列 (N)-methanocarba 核苷 5'-uronamides 以在扩展的腺嘌呤 C2 取代基上包含二炔基团，作为合成中间体，导致有效和选择性的 A 3腺苷受体 (AR) 激动剂。近端炔烃旨在促进受体识别，远端炔烃与叠氮化物反应形成三唑衍生物（点击环加成）。利用点击化学将八炔基 A 3 AR 激动剂偶联到含叠氮基的荧光、化学反应性、生物素化和其他部分，保留与 A 3 AR的选择性结合。引入了双功能硫醇反应性交联剂。最有效和最具选择性的新化合物是 1-金刚烷基衍生物 ( K i6.5 nM），尽管一些点击产品的K i值在 200-400 nM 的范围内。其他有效的选择性衍生物（K i at A 3 AR in nM）被用作可能的受体亲和标记：3-nitro-4-fluorophenyl (10.6), α-bromophenacyl (9.6), 硫醇反应性异噻唑酮 (102)