4,4,4-Trifluoro-3-(3-methylphenyl)-1-phenylbutan-1-one | 921932-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-(3-methylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-(3-methylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 921932-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O
• 分子量: 292.301
• InChiKey: CGIJUVCZZGSWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 (E)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到4,4,4-Trifluoro-3-(3-methylphenyl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氟电子缺陷烯烃的Heck反应中出乎意料的高区域控制能力-β-氟烷基-α-芳基-α，β-不饱和酮的高区域和立体选择性合成

  摘要：

  在钯催化剂存在下，用各种芳基重氮盐处理（E）-4,4,4,4-三氟-1-芳基-2-丁烯-1-酮，得到相应的α-芳基化Heck加合物，具有较高的区域选择性和立体选择性。好到高产。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.07.002

文献信息

• A Novel Synthesis of Trifluoromethylated Multi-Substituted Alkenes via Regio- and Stereoselective Heck Reaction of (<i>E</i>)-4,4,4-Trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one
  作者：Tsutomu Konno、Shigeyuki Yamada、Akinori Tani、Tomotsugu Miyabe、Takashi Ishihara

  DOI：10.1055/s-2006-951496

  日期：2006.11

  Treatment of (E)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one with various aryldiazonium salts in the presence of a palladium catalyst led to a smooth Heck reaction, furnishing α-arylated adducts in good yields.

  在钯催化剂存在下，用各种芳基偶氮盐处理(E)-4,4,4-三氟-1-苯基-2-丁烯-1-酮，可顺利进行赫克反应，并以良好的产率获得δ-芳基化加合物。