3-nitro-1-phenyl-4-triphenylphosphoranylidene-2(1H)-quinolone | 141945-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-1-phenyl-4-triphenylphosphoranylidene-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 3-Nitro-1-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]quinolin-2-one；3-nitro-1-phenyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]quinolin-2-one
• CAS: 141945-46-2
• 化学式: C₃₃H₂₄N₃O₃P
• 分子量: 541.546
• InChiKey: UVWDKFSSVACRLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-phenyl-4-triphenylphosphoranylidene-2(1H)-quinolone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-amino-3-nitro-1-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,2-二氢喹啉-2-酮 在 sodium azide 、 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-nitro-1-phenyl-4-triphenylphosphoranylidene-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231
  作者：Roschger, Peter、Fiala, Werner、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——