2-氯-3-氟-5-碘-4-甲基吡啶 | 153035-01-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-5-碘-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-3-fluoro-5-iodo-4-methylpyridine
• CAS: 153035-01-9
• 化学式: C₆H₄ClFIN
• 分子量: 271.46
• InChiKey: VTFZEJNYBOMMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-5-碘-4-甲基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到2-Ethoxy-3-fluoro-5-iodo-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYL-SUBSTITUTED PYRAZOLYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疾病和/或疾病的方法，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20150166505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-碘吡啶 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以57.8 %的产率得到2-氯-3-氟-5-碘-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES FOR TREATING CANCERS WITH EGFR MUTATIONS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AMINO-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS AVEC DES MUTATIONS EGFR

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的杂环芳香化合物，例如4-氨基喹唑啉，以及这些化合物的药学上可接受的盐和制药组合物。本发明还涉及使用氨基取代的杂环芳香化合物，药学上可接受的盐和制药组合物来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2022221227A1

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022010828A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X1 is N or N+O−, and one of X2, X3 and X4 is N or N+—O− and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物： 其中X1是N或N+O−，X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，其余的X2、X3和X4是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了公式I的组成物、化合物和使用方法。
• Substituted 6,6-Fused Nitrogenous Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160060262A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了具有一般式的新化合物：其中X1是N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分是C。 R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。
• First metalation of aryl iodides: directed ortho-lithiation of iodopyridines, halogen-dance, and application to synthesis
  作者：P. Rocca、C. Cochennec、F. Marsais、L. Thomas-dit-Dumont、M. Mallet、A. Godard、G. Queguiner

  DOI：10.1021/jo00079a031

  日期：1993.12

  Metalation of iodopyridines was successfully achieved by LDA at low temperature. In many cases, lithiation is ortho directed by the iodo group which subsequently ortho-migrates very fast to give stabilized iodolithiopyridines. This procedure was applied to 2-fluoro-and 2-chloro-3-iodopyridines, 3-fluoro-4-iodopyridine, and 2-chloro-3-fluoro-4-iodopyridine. The resulting lithio intermediates were obtained in high yields before being reacted with electrophiles leading to various polysubstituted pyridines. Some of these iodopyridines were used as key molecules for the synthesis of fused polyaromatic alkaloids. Thus, perlolidine, delta-carbolines, and 2,10-diazaphenanthrenes were readily prepared in few steps taking advantage of the iodo reactivity for heteroring cross-coupling.