3,4-Dimethoxy-1,2,3-trimethyl-cyclobutene | 108439-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-1,2,3-trimethyl-cyclobutene
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-1,2,3-trimethylcyclobutene
• CAS: 108439-14-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: IVAQXLGBJPFCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dimethyl-2,3 cyclopropene-2) yl methyl cetone 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-Dimethoxy-1,2,3-trimethyl-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  变位硅酮α-环丙烯烯酸

  摘要：

  在质子介质中，1-酰基2-环丙烯衍生物经历高度选择性的扩环反应，从而生成环丁烯。这种均烯丙基的1-（2-环丙烯基）1-羟基-乙基阳离子重排是制备双官能环丁烯衍生物的极好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84505-0

文献信息

• Transposition sigmatropique de cetones α-cyclopropeniques en milieu acide
  作者：Maurice Vincens、Claude Dumont、Michel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84505-0

  日期：——

  In protic media 1-acyl 2-cyclopropene derivatives undergo a highly selective ring expansion reaction leading to cyclobutenes. This homoallylic 1-(2-cyclopropenyl) 1-hydroxy- ethylium cation rearrangement is an excellent approach to difunctional cyclobutene derivatives.

  在质子介质中，1-酰基2-环丙烯衍生物经历高度选择性的扩环反应，从而生成环丁烯。这种均烯丙基的1-（2-环丙烯基）1-羟基-乙基阳离子重排是制备双官能环丁烯衍生物的极好方法。